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我国药品不良反应上报的主体是()
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我国药品不良反应上报的主体是()
A. 医疗机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品研究机构
E. 患者
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单选题
我国药品不良反应上报的主体是()
A.医疗机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品研究机构 E.患者
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多选题
我国药品不良反应报告主体包括()
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是( )。
A. B. C. D.
答案
多选题
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为()
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的,报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品检验企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品研发机构 D.药品批发企业
答案
单选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A.药品检查机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
多选题
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。
A.:肯定 B.:很可能 C.:可能 D.:条件 E.:可能无关
答案
热门试题
我国药品不良反应监测的方法是()
我国药品不良反应监测的方法是
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。
我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是()
我国药品不良反应报告原则为
按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为()
按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
属于我国药品不良反应的报告范围是()。
负责我国药品不良反应监测工作的部门是
我国药品不良反应集中检监测系统采用( )。
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
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有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()。
[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
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