国家对药品管理实行药品上市许可持有人的制度。药品上市许可人持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品的安全性、有效性和质量可控性负责（）

药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行（）   药品上市许可持有人自行生产药品的，应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是（） 根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是（）   药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人制度试点的期限为（） 药品上市许可持有人制度授权试点期限为（） 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（） 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 药品上市许可持有人是指（） 根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》，药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括（ ）。 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人制度在我国试点时长为（　　）