单选题

包装、标签及说明书均有:蛋白同化剂和肽类激素()

A. 有规定的标识和警示说明
B. 有警示或忠告语
C. 专用有标识
D. 运动员慎用警示标识
E. 假冒药品

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单选题
包装、标签及说明书均有:蛋白同化剂和肽类激素()
A.有规定的标识和警示说明 B.有警示或忠告语 C.专用有标识 D.运动员慎用警示标识 E.假冒药品
答案
单选题
包装、标签及说明书均有:特殊管理药品()
A.有规定的标识和警示说明 B.有警示或忠告语 C.专用有标识 D.运动员慎用警示标识 E.假冒药品
答案
单选题
包装、标签及说明书均有:外用药品()
A.有规定的标识和警示说明 B.有警示或忠告语 C.专用有标识 D.运动员慎用警示标识 E.假冒药品
答案
多选题
包装、标签及说明书均有:非处方药()
A.有规定的标识和警示说明 B.有警示或忠告语 C.专用有标识 D.运动员慎用警示标识 E.假冒药品
答案
多选题
食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应当载明()事项
A.食品的名称、规格、净含量、生产日期、保质期、产品标准代号 B.成分或者配料表、贮存条件、生产许可证编码 C.生产者的名称、地址、联系方式 D.食品添加剂的使用范围、用量、使用方法、并在标签上载明“食品添加剂”字样
答案
单选题
食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书上应载明()字样。
A.“食品生产企业专用” B.“食品级” C.“食品生产专用” D.“食品添加剂”
答案
单选题
食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书上应载明()字样
A.食品生产企业专用 B.食品级 C.食品生产专用 D.食品添加剂
答案
多选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定,以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法,正确的是(  )
A.进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.该证件有效期1年(不跨年度) C.只能在有效期内一次性使用 D.一证一关
答案
多选题
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
A.医疗机构应有专门的管理人员 B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜 C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年 D.医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年 E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
答案
单选题
提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
热门试题
生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括() 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有() 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( ) 蛋白同化制剂及肽类激素是否可以和第二类精神药品一起存放 蛋白同化制剂及肽类激素是否可以和第二类精神药品一起存放 向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方(  ) 食品添加剂应当有标签、说明书和包装,并在标签上载明“食品添加剂”字样。 食品添加剂应当有标签、说明书和包装,并在标签上载明“食品添加剂”字样。() 食品添加剂应当有标签、说明书和包装,并在标签上载明“食品添加剂”字样() 依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 药品的包装、标签及说明书的规范有力于() 关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是() 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是 标签、说明书及印刷的包装材料要计数发放。() 国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理 蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是 进口的预备包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合() 以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是()
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