单选题

药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。 关于毒性药品的管理,错误的是( )。

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核

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单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是()。
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接接触药品的容器
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()。
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接接触药品的容器
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。 关于毒性药品的管理,错误的是( )。
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人复核
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。关于毒性药品的管理,错误的是()。
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核无误
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用;B医生继续开具该药品的处方;药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《药品管理法》约束的是
A.B医生的处方行为 B.生产企业的销售行为 C.药剂科的调剂行为 D.A医生的自用行为
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《药品管理法》约束的是
A.药品监督管理部门的行政决定 B.生产企业的销售行为 C.药剂科的调剂行为 D.A医生的自用行为
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。有关上市后再评价,说法错误的是(  )
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查 B.不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当责令修改说明书 C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用 D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用。A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。问以上行为不受《药品管理法》约束的是
A.药品监督管理部门的行政决定 B.生产企业的销售行为 C.药剂科的调剂行为 D.A医生的自用行为 E.B医生的处方行为
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物 制品、中成药应当是( )。
A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 B.既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 D.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
答案
单选题
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是()。
A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 B.既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 C.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 D.《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
答案
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药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是(  ) 药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是() 药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。依据材料信息,药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请() 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行() 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()。 药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于() 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于 药品监督管理部门检查发现,药品生产企业自行配送药品时,未使用封闭式运输工具运输药品,药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()   药品监督管理部门检查发现,药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议,委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()   药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查() 药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,可 药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
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