个人发现的新的或严重的不良反应可以

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（） 发现或获知新的和严重的个例不良反应事件（ ） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 新的或严重的药品不良反应应于（） 新的或严重的药品不良反应应 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。 严重的或新的不良反应的报告时限为（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起的报告时限为（ ）。