（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应

工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。 无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？ 空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。 控制区对空气洁净度要求是 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（） 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（） GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。 控制区对空气洁净度的要求是（）。 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（） 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（）