《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）

按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（） 中药新药包括有效成分和 ??????及其组成的复方制剂。 《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号），古代经典名方中药复方制剂的适用的患者包括 《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（） 《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号）， 古代经典名方中药复方制剂的适用范围包括（） 已上市的销售的药品改变剂型或制成新的复方制剂、改变用药途径、增加新的适应证的药品属于新药（） 下列古代经典名方中药复方制剂，实施简化注册审批的有 未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。 目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。 目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药（） 《省域城镇体系规划编制审批办法》属于（） 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号）， 明确来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种（已按规定简化注册审批上市的品种除外）的中药复方制剂申请上市。实施简化注册审批需要满足的条件包括（） 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号)，来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种(已按规定简化注册审批上市的品种除外)的中药复方制剂申请上市。下列情况不满足简化注册审批条件的是 根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。 对已上市销售的药品改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂的不能按新药管理（） 《城市规划编制办法》、《县域城镇体系规划编制审批办法》、《城市、镇总体规划编制审批办法》等属于部门规章范畴的都是由（　　）公布。