[药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应

[药事管理与法规]主管全国药品不良反应监测工作的部门是 [药事管理与法规]药品不良反应监测中心的人员应具备的知识 [药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 [药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的 [药事管理与法规]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用不包括 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（） 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（） 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作，逾期不改的 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作，逾期不改的 应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（ ）