有关药品使用的监督管理，说法错误的是（）
A. 未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作
B. 处方保存期满后，经药剂科主要负责人批准、登记备案，方可销毁
C. 处方在销毁时，必须由两位药学专业技术人员核对销毁，并建立销毁记录
D. 销毁后要及时做好销毁登记，监销人要进行双签字
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有关药品使用的监督管理，说法错误的是（）
A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作 B.处方保存期满后，经药剂科主要负责人批准、登记备案，方可销毁 C.处方在销毁时，必须由两位药学专业技术人员核对销毁，并建立销毁记录 D.销毁后要及时做好销毁登记，监销人要进行双签字
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下列有关药品经营监督管理说法错误的是（）
A.药品经营监督管理包括药品的经营许可、开办药品经营企业所需要具备的基本条件 B.药品评价是对上市后的药品进行再评价的过程 C.药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸 D.国家对药品经营管理及监督管理措施并不比其他商品更为严格
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B.医疗机构购进药品时应当索取 C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚 D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚 E.医疗机构从无《药品生产许可证》
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录 C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚 D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚 E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
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根据《药品流通监督管理办法》，下列说法错误的是根据《药品流通监督管理办法》，下列说法错误的是（）
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品 D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂 E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品
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有关药品监督管理的概念理解错误的是（）
A.药品监督管理是国家授权的行政机关依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行监督管理 B.药品是预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定了适应证、功能组织、用法用量的物质 C.药事组织是如药品生产经营组织、药品学的教育组织、药学的社会学的团体还有医疗机构的药房，以及药品的科研单位、药品的监管组织 D.药品信息特指药品本身的信息
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关于药品生产监督管理的说法，错误的是（ ）。
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，提出变更申请 D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
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根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述，错误的是()。
A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D.医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是
A.应当实行色标管理 B.采购药品与医疗机构制剂分开存放 C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放 D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区） E.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
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有关药品生产监督管理的说法，正确的有
A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记 D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
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有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
有关执业药师监督管理，说法错误的是（）
关于药品监督管理工作，以下说法错误的是（）
下列关于药品出口监督管理的说法，错误的是（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括
自1998年组建国家药品监督管理局到现在，我国药品监督管理经过了多次变革。关于现阶段我国药品监督管理体制的说法，错误的是（）
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ）
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）
药品监督管理的实质是药品（）的监督管理。
第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（ ）
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法错误的是（）。
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
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