在可的松结构基础上，1位引入双键，得到药物泼尼松，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，其药理作用的变化是（）。

喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是 地塞米松是在氢化可的松结构上改造得到的糖皮质激素类药物，结构式如下，它是在氢化可的松结构基础上引入了（）。 在巴比妥药物结构基础上，经过结构改造得到的抗癫痫药物结构类型有（） 在氢化可的松的9位引入氟原子，药物的抗炎活性増强，具有该结构特征的药物包括（）。 青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素 3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是 不符合喹诺酮类药物构效关系的是在7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱（） 3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是 结构中引入C-1位双键，抗炎活性增强的糖皮质激素 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星   洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（） 喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是  洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。 在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇，关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）。