洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
  材料
洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。  
A3A4型(医学类共用题干-单选)

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星  

A. 与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B. 药物光毒性减少
C. 口服利用度增加
D. 消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
E. 水溶性增加,更易制成注射液

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星  
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4h,需1日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4h,需一日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服生物利用度增加 D.减少副作用 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
阅读材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星(  )
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
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构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星 喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环,均可以增强抗菌活性 不符合喹诺酮类药物构效关系的是在7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱() 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是   根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是()。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是 根据喹诺酮类抗菌药物构效关系,洛美沙星的关键药效基团是()。 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是 在氟喹诺酮结构上的C8-位引入氟或氯,可提高其抗菌活性,然而同时也增加其潜在毒性反应是() 根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是   在氢化可的松的9位引入氟原子,药物的抗炎活性増强,具有该结构特征的药物包括()。 9位引入肟基,肺部浓度高的是()。 第一个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是() 在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化 第一个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是(  )。 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是()
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