新药进行临床试验必须提供
A. 系统药理研究数据
B. 急慢性毒性观察结果
C. 新药作用谱
D. LD50
E. 临床前研究资料
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新药进行临床试验必须提供：
A.急性毒性观察结果 B.药物的成本 C.慢性毒性观察结果 D.系统药理研究数据 E.临床前研究资料
答案
新药进行临床试验必须提供
A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料
答案
新药进行临床试验必须提供
A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD
E.临床前研究资料
E.临床前研究资料 答案
新药进行临床试验必须提供？（）
A.系统药理研究数据 B.慢性毒性实验结果 C.LD50 D.临床前研究资料 E.核算药物成本
答案
新药进行临床试验必须提供:
答案
新药进行临床试验必须提供
A.临床前研究资料 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.系统药理研究数据
答案
新药临床试验，必须执行（）。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GAP E.GSP
答案
新药临床试验必须符合（）
A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
答案
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
答案
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
A.正确 B.错误
答案
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新药进行临床试验需要经过
新药应当进行的临床试验为（）
新药应当进行的临床试验为（）
可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是
批准新药进行临床试验的部门是（）
批准新药进行临床试验的部门是
简述新药临床试验。
新药在批准上市前，应当进行（）临床试验。
新药临床试验应遵循四个必须，其中包括
新药临床试验应遵循四个必须，其中包括
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药的临床试验分为（），（），（），（）。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（）
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（）
新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。
审批新药临床试验的是
新药Ⅲ期临床试验需要完成（）
新药的临床试验不包括（）
审批新药临床试验的是
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