IV期临床试验中，其他胃肠道不良事件（）塞来昔布临床试验

IV期新药临床试验样本数要求 临床试验中的严重不良事件不包括 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 有关IV期临床试验，描述错误的是（） 有关IV期临床试验，描述错误的是（） 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 新药IV期临床试验的目的是（  ） 不属于IV期临床试验目的的是 申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。() 新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是 IV期临床试验的试验样本数中常见病不得少于 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是 Ⅱ期临床试验是 Ⅲ期临床试验是（） Ⅲ期临床试验是 Ⅰ期临床试验指的是（）。 Ⅲ期临床试验是（）。 Ⅲ期临床试验是（）。