血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程技术手段，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行基因改造，使其凝血功能恢复正常，那么，她以后所生的儿子（）

人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（） 血友病是性染色体疾病。() 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）。 一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病（X染色体上隐性遗传）和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（） 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（） 一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是 一个男子把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是（） 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是（） X性联高IgM综合征是由于X染色体上（ ）基因突变。 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（） 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是（） 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（） 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（） 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是（） 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是（） 在一个遗传平衡群体中，已知血友病A的男性发病率为0.00008，适合度为0.29，血友病A基因突变率为