人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A. 多方向性（不定向性）
B. 可逆性
C. 随机性
D. 普遍性
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人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A.多方向性（不定向性） B.可逆性 C.随机性 D.普遍性
答案
人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A.不定向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性
答案
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为
A.血管性血友病Ⅰ型 B.血管性血友病ⅡA亚型 C.血管性血友病ⅡB亚型 D.血管性血友病ⅡM亚型 E.血管性血友病Ⅲ型
答案
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
A.血管性血友病Ⅰ型 B.血管性血友病ⅡA亚型 C.血管性血友病ⅡB亚型 D.血管性血友病ⅡM亚型 E.血管性血友病Ⅲ型
答案
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病
答案
血友病是性染色体疾病。()
答案
血管性假血友病缺乏的凝血因子是（）
A.Ⅷ B.Ⅸ C.Ⅺ D.VWF E.Ⅹ
答案
血管性血友病（）
A.血小板生成减少 B.血小板消耗过多 C.血小板破坏增多 D.血小板稀释 E.以上都不是
答案
血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
A.凝血因子Ⅷ B.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa C.血管性血友病因子vWF D.GPⅠb-Ⅸ复合物 E.GP Ⅳ
答案
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A.祖父→父→男 B.外祖父→母→男孩 C.祖母→父→男孩 D.外祖母→母→男孩
答案
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人类第17号染色体上的全部基因，可在小鼠的第11号染色体上找到。
血管性血友病（vWD）（）
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
RH基因位于人类（）号染色体
鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要
鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要
Ⅰ型血管性血友病为（）。
血管性血友病是缺乏（）。
Ⅰ型血管性血友病为
血管性血友病发病机制（ ）。
血管性血友病可分为（）
遗传性血管性血友病是（）
遗传性血管性血友病是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。
RIPA增高见于血管性血友病
ras基因位于人类第几号染色体上（）
人类MHC基因位于第几对染色体上()
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