运输、贮存医疗器械，应当符合（）的要求

生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（）要求。 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 医疗器械经营包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。 医疗器械经营包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等（） 医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的有关要求，一般应当包括等内容（） 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 进口的医疗器械应当有。且应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求（） 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 医疗器械经营企业应当符合下列条件 医疗器械生产企业应当符合下列条件（） 运输、贮存体外诊断试剂，应当符合体外诊断试剂__的要求，对温度、湿度等环境、条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效（） 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售运输、售后服务等环节采取有效的（）控制措施，保障经营过程中产品的质量安全 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合企业标准（） 医疗器械经营企业应当在医疗器械（）、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全 产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械（）应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告 医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。