药学师相关专业知识考试题及答案(六)

• 1. 区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

  A1日内

  B2日内

  C7日内

  D10日内

  E30日内

• 2. 包合物能提高药物稳定性是由于

  A药物进入立体分子空间中

  B主、客体分子间发生化学反应

  C立体分子很不稳定

  D主体分子溶解度大

  E主、客体分子间相互作用

• 3. 考察药物稳定性时高温试验的温度是

  A50℃

  B40℃和60℃

  C70℃

  D80℃

  E90℃

• 4. 药物制成粉针剂的主要目的

  A减少成本

  B增加药物稳定性

  C提高药物纯度

  D增加药物生物利用度

  E病人易于接受

• 5. 美国药典的英文缩写是

  AUSP

  BGMP

  CBP

  DJP

  EWHO

• 6. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

  A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

  B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

  C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

  D硫代硫酸钠或维生素E

  E维生素E或亚硫酸钠

• 7. 制备注射用水常用的方法是

  A单蒸馏法

  B重蒸馏法

  C电渗析法

  D离子交换树脂法

  E凝胶过滤法

• 8. 使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是

  A必须使用饱和蒸汽

  B必须排尽灭菌柜内空气

  C灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时

  D灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压

  E灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度

• 9. 可作片剂助流剂的是

  A糊精

  B聚维酮

  C糖粉

  D硬脂酸钠

  E微粉硅胶

• 10. 油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用

  A鲸蜡

  B羊毛脂

  C液状石蜡

  D凡士林

  E聚乙二醇

• 11. 缓释型薄膜衣的材料是

  AHPMC

  BEC

  C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

  D丙烯酸树脂Ⅱ号

  E丙烯酸树脂Ⅳ号

• 12. 苯甲醇可用作注射剂中的

  A抗氧剂

  B局部止痛剂

  C等渗调整剂

  D增溶剂

  E助溶剂

• 13. 关于TTDS的叙述不正确的是

  A可避免肝脏的首过效应

  B可以减少给药次数

  C可以维持恒定的血药浓度

  D减少胃肠给药的副作用

  E使用方便，但不可随时给药或中断给药

• 14. 以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是

  A正文中收录了制剂通则

  B由一部、二部、三部和四部组成

  C一部收载西药，二部收载中药

  D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

  E分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

• 15. 医疗机构药事管理的内容不包括

  A医疗机构药事的组织管理

  B法规制度管理

  C业务技术管理

  D药物信息管理

  E人际管理

• 16. 特殊管理的药品有

  A生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品

  B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

  C麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品

  D处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品

  E处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

• 17. 常用于普通型薄膜衣的材料是

  A乙基纤维素

  B醋酸纤维素

  C丙烯酸树脂Ⅱ号

  D羟乙基纤维素

  E邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)

• 18. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，超常处方包括

  A用法、用量不适宜

  B医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

  C重复给药

  D有配伍禁忌或者不良相互作用

  E无适应证用药

• 19. 影响药物制剂稳定性的环境因素是（）

  A金属离子

  B溶剂

  C离子强度

  D表面活性剂

  E填充剂

• 20. 膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为

  A避光剂

  B抗氧剂

  C脱膜剂

  D增塑剂

  E着色剂

• 21. 关于片剂质量检查的叙述错误的是

  A口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

  B糖衣片应在包衣前检查其重量差异

  C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

  D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

  E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

• 22. 可可豆脂的哪种晶型最稳定

  Aα

  Bβ

  Cα’

  Dβ’

  Eγ

• 23. 测定纳米级的粒子大小的常用方法是

  A激光散射法

  BStoles沉降法

  C吸附法

  D光学显微镜发

  E算数均值法

• 24. 可用于溶蚀性骨架片的材料为

  A单硬脂酸甘油酯

  B卡波姆

  C无毒聚氯乙烯

  D甲基纤维素

  E乙基纤维素

• 25. 关于医疗用毒性药品的叙述，错误的是

  A在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付生品

  B加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

  C医疗用毒性药品处方应保存2年备查

  D医师开具毒性药品处方，只允许开制剂

  E目前规定的毒性西药(指原料药)有11种

• 26. 有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是（）

  A干燥失重

  B融变时限

  C溶化性

  D崩解度

  E卫生学检查

• 27. 散剂制备的一般工艺流程是

  A物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存

  B物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量一质量检查一包装储存

  C物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存

  D物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存

  E物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查一包装储存

• 28. 关于颗粒剂的表述丕正确的是（）

  A飞散性、附着性较小

  B吸湿性、聚集性较小

  C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

  D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

  E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

• 29. 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

  A1个取样点

  B2个取样点

  C3个取样点

  D5个取样点

  E4个取样点

• 30. 下列关于混合的叙述丕正确的是（）

  A数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀

  B倍散一般采用配研法制备

  C若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

  D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

  E散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀

• 31. 浸出制剂不包括（）

  A汤剂

  B搽剂

  C流浸膏剂

  D酊剂

  E煎膏剂

• 32. 未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并（）

  A处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  B处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  C处违法收入50%以上3倍以下的罚款

  D处2万元以上l0万元以下的罚款

  E处l万元以上20万元以下的罚款

• 33. 下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

  A中药、化学药组成的复方制剂

  B含有未经批准活性成分的品种

  C医疗用毒性药品

  D除变态反应原外的生物制品

  E中药单方制剂

• 34. 下列情形中按假药论处的是

  A更改有效期的药品

  B超过有效期的药品

  C未标明有效期的药品

  D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

  E不注明或者更改生产批号的药品

• 35. 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

  A零售经营非处方药

  B批发经营甲类非处方药

  C零售经营甲类非处方药

  D零售经营乙类非处方药

  E批发经营乙类非处方药

• 36. 属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是

  A制成乳剂

  B制成微囊

  C控制颗粒大小

  D制成包衣小丸

  E制成不溶性骨架片

• 37. 不溶性骨架片的材料有

  A卡波姆

  B脂肪类

  C单棕榈酸甘油酯

  D聚氯乙烯

  E甲基纤维素

• 38. HPMC的全称是

  A聚维酮

  B羟丙甲纤维素

  C交联羧甲基纤维素

  D羧甲基纤维素

  E羟丙基纤维素

• 39. 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

  A微囊

  B超微囊

  C毫微囊

  D脂质体

  E磁性微球

• 40. 微球属于

  A主动靶向制剂

  B被动靶向制剂

  C物理化学靶向制剂

  D热敏感靶向制剂

  E磁性靶向制剂

• 41. 脂质体的制备方法包括

  A饱和水溶液法

  B逆相蒸发法

  C复凝聚法

  D研磨法

  E单凝聚法

• 42. 适合油性药物的抗氧剂有

  A焦亚硫酸钠

  B亚硫酸氢钠

  C亚硫酸钠

  D硫代硫酸钠

  E丁羟甲氧苯

• 43. 医疗机构药事管理的内容不包括

  A法规制度管理

  B业务技术管理

  C质量管理

  D信息管理

  E医疗器械管理

• 44. 药品采购管理应遵循的基本原则不包括

  A质量第一原则

  B合法性原则

  C经济性原则

  D保障性原则

  E有效性原则

• 45. 质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括

  A制定质量管理组织任务、职责

  B研究处理制剂重大质量问题

  C监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

  D审核不合格品的处理程序及监督实施

  E决定物料和中间品能否使用

• 46. 眼膏剂常用的基质有

  A液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡

  B液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡

  C液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂

  D凡士林、液状石蜡、羊毛脂

  E凡士林、液状石蜡、硬脂酸

• 47. 固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系（）

  A溶液剂

  B胶浆剂

  C溶胶剂

  D乳剂

  E酊剂

• 48. 表面活性剂能够使溶液表面张力

  A降低

  B显著降低

  C升高

  D不变

  E不规则变化

• 49. 缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数

  A至少24～30例

  B至少18～24例

  C至少12～16例

  D至少8～12例

  E至少6～9例

• 50. 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

  A本品也称万能溶媒

  B主要用于外用制剂以促进药物吸收

  C本品因有恶臭，不应用于内服制剂

  D也可添加于注射剂，以加强吸收

  E本品性质稳定

• 51. 与高分子化合物形成盐

  A溶出原理

  B扩散原理

  C溶蚀与扩散相结合原理

  D渗透泵原理

  E离子交换作用原理

• 52. 制备注射剂应加入的等渗调节剂是

  A碳酸氢钠

  B辛酸钠

  C焦亚硫酸钠

  D枸橼酸钠

  E葡萄糖

• 53. 流通蒸汽灭菌法的温度为（）

  A121℃

  B115℃

  C80℃

  D100℃

  E180℃

• 54. 可造成乳剂酸败的原因是（）

  A乳化剂性质改变

  B分散相与连续相存在密度差

  C微生物及光、热、空气等的作用

  D乳化剂失去乳化作用

  EZeta电位降低

• 55. 维生素C注射液采用的灭菌方法是（）

  A100℃流通蒸汽30分钟

  B100℃流通蒸汽15分钟

  C115℃热压灭菌30分钟

  D115℃干热1小时

  E150℃干热1小时

• 56. 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为

  A熔点

  B昙点

  C冰点

  D凝点

  E闪点

• 57. 关于Strokes定律说法正确的是

  A沉降速率与微粒密度成正比

  B沉降速率与分散介质成正比

  C沉降速率与微粒粒径平方成正比

  D沉降速率与分散介质黏度成正比

  E沉降速率与环境温度成反比

• 58. 下列物料可改善凡士林吸水性的是

  A植物油

  B液状石蜡

  C鲸蜡

  D羊毛脂

  E海藻酸钠

• 59. 不属于软膏剂质量检查项目的是

  A熔程

  B刺激性

  C融变时限

  D酸碱度

  E流变性

• 60. 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是

  A特级

  B一级以上

  C二级以上

  D三级乙等以上

  E三级甲等以上

• 61. 影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是

  ApH

  B溶剂

  C离子强度

  D表面活性剂

  E广义的酸碱催化

• 62. 药师对自身要求不包括

  A爱岗敬业，精益求精

  B认真负责，保证质量

  C诚实信用，团结协作

  D不为名利，廉洁正直

  E一视同仁，平等对待

• 63. 将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于

  A按照分散系统分类

  B按照性状分类

  C按照物态分类

  D按照制备方法分类

  E按照给药途径分类

• 64. 有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是（）

  A可添加乙醇作为稳定剂

  B应在30℃以下密封贮存

  C制剂中不可添加防腐剂

  D生产中需采用蒸气夹层锅加热

  E生产所用容器应灭菌处理

• 65. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是

  A混悬微粒的半径

  B混悬微粒的直径

  C混悬微粒的半径平方

  D分散介质的黏度

  E混悬微粒的密度

• 66. 下列有关影响增溶的因素不正确的是

  A药物的性质

  B增溶剂的种类

  C增溶剂的用量

  D溶剂化作用和水合作用

  E增溶剂的加入顺序

• 67. 混悬剂中使微粒；电位降低的物质是

  A助悬剂

  B稳定剂

  C润湿剂

  D反絮凝剂

  E絮凝剂

• 68. 《药品生产许可证》的颁发部门是

  A国务院药品监督管理部门

  B国务院卫生行政部门

  C省级药品监督管理部门

  D市级药品监督管理部门

  E省级卫生行政部门

• 69. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）

  A空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号

  B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大

  C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

  D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求

  E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

• 70. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是

  AHLB

  BGMP

  CCMC

  DMC

  ECMS-Na

• 71. 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是

  A皮肤的部位

  B角质层的厚度

  C药物的脂溶性

  D皮肤的水合作用

  E皮肤的温度

• 72. 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是

  ApH敏感脂质体

  B长循环脂质体

  C免疫脂质体

  D普通脂质体

  E热敏脂质体

• 73. 第二类精神药品的处方用纸颜色为

  A淡黄色

  B白色

  C淡绿色

  D淡蓝色

  E淡紫色

• 74. 门诊药房发药时实行

  A单剂量式发药

  B协议处方发药

  C开架式发药

  D大窗口或柜台式发药

  E网上发药

• 75. 药品标签的内容不得

  A超出卫生部门批准的范围

  B含有适应证与用法用量

  C超出药品标识的内容

  D超出药品说明书的范围

  E超出省级药监部门批准的范围

• 76. 下面不属于主动靶向制剂的是（）

  A修饰的纳米球

  BpH敏感脂质体

  C脑部靶向前体药物

  D长循环脂质体

  E糖基修饰脂质体

• 77. 制备O／W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为（）

  A8～18

  B7～9

  C3～6

  D15～18

  E1～3

• 78. 更改生产批号的药品属于

  A假药

  B按假药论处

  C劣药

  D按劣药论处

  E药品

• 79. 注射剂药品说明书应列出

  A所用的全部设备名称

  B所用的全部标准名称

  C所用的全部生产工艺名称

  D所用的全部辅料名称

  E所用的全部检验设备名称

• 80. 热原具有特别强的致热活性的成分是

  A核糖核酸

  B胆固醇

  C脂多糖

  D蛋白质

  E磷脂

• 81. 栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是

  A聚乙二醇类

  B半合成棕榈油酯

  C可可豆脂

  D半合成山苍子油酯

  E硬脂酸丙二醇酯

• 82. 下列属于栓剂水溶性基质的是

  A可可豆脂

  B聚乙二醇

  C硬脂酸丙二醇酯

  D半合成脂肪酸甘油酯

  E羊毛脂

• 83. 贵重物料的粉碎常采用的方法是

  A研钵

  B球磨机

  C冲击式粉碎机

  D流能磨

  E胶体磨

• 84. 医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

  A无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

  B普通制剂和无菌制剂

  C普通制剂和洁净制剂

  D灭菌制剂和普通制剂

  E灭菌制剂和无菌制剂

• 85. 测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是

  A三氯甲烷

  B正丁醇

  C正辛醇

  D乙醇

  E石油醚

• 86. 下述不能增加药物溶解度的方法是（）

  A加入助溶剂

  B加入非离子型表面活性剂

  C制成盐类

  D应用潜溶剂

  E加入助悬剂

• 87. 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（）

  A由批发企业委托物流机构送货

  B由医疗机构派专人提取药品

  C将药品送至医疗机构

  D由医疗机构自行提货

  E由批发企业委托快递公司专人投递

• 88. 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

  A5个工作日

  B10个工作日

  C15个工作日

  D20个工作日

  E30个工作日

• 89. 医疗机构临床使用的药品应当

  A由后勤保障部门统一采购供应

  B由各临床使用单位自行采购供应

  C由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

  D由药学专家咨询委员会统一采购供应

  E由药学部门统一采购供应

• 90. 铝箔在经皮给药系统中为

  A控释膜材料

  B骨架材料

  C压敏胶

  D背衬材料

  E药库材料

• A.浸膏剂B.酒剂C.煎膏剂D.酊剂E.流浸膏剂
  
  
  1. 加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂为

  A浸膏剂

  B酒剂

  C煎膏剂

  D酊剂

  E流浸膏剂

• 2. 经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

  A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  E依法经资格认定的药学技术人员

• 3. 经营处方药的药品零售企业应当依法配备

  A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  E依法经资格认定的药学技术人员

• 4. 调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂

  A浸膏剂

  B酒剂

  C煎膏剂

  D酊剂

  E流浸膏剂

• 5. 调整浓度至规定标准而制成的液体制剂

  A浸膏剂

  B酒剂

  C煎膏剂

  D酊剂

  E流浸膏剂

• A.山梨酸B.凡士林C.羟丙基甲基纤维素D.微粉硅胶E.聚乙二醇
  
  
  6. 软膏烃类基质

  A羊毛脂

  B卡波姆

  C硅酮

  D固体石蜡

  E月桂醇硫酸钠

• 7. 片剂中的薄膜衣材料

  A山梨酸

  B凡士林

  C羟丙基甲基纤维素

  D微粉硅胶

  E聚乙二醇400

• 8. 脂溶性软膏基质

  A山梨酸

  B凡士林

  C羟丙基甲基纤维素

  D微粉硅胶

  E聚乙二醇400

• A.亲水亲油平衡值B.置换价C.临界相对湿度D.聚合度和醇解度E.酸值、碘值、皂化值
  
  
  9. 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

  A可可豆脂

  B聚氧乙烯单硬脂酸酯

  C甘油明胶

  D半合成脂肪酸甘油酯

  E聚乙二醇类

• 10. 具有同质多晶的性质

  A可可豆脂

  B聚氧乙烯单硬脂酸酯

  C甘油明胶

  D半合成脂肪酸甘油酯

  E聚乙二醇类