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药学士相关专业知识模拟题(一)

药学士相关专业知识模拟题(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：378

试卷答案：有

试卷介绍： 药学士相关专业知识模拟题(一)可以帮助大家快速记忆药学士相关专业知识考试内容，不要走开。

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试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）

1. 以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是（）。

A预冻

B减压

C干燥

D液化

E升华

2. 第一类精神药品专用处方为（）。

A淡红色，右上角标注“精一”

B淡红色，左上角标注“精一”

C淡黄色，左上角标注“精一”

D淡黄色，右上角标注“精一”

E白色，右上角标注“精一”

3. 可以不设药事管理组织和药学部门的是（）。

A卫生所

B三甲医院

C三乙医院

D二甲医院

E二乙医院

4. 下列关于软胶囊剂叙述不正确的是（）。

A软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充

E液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

5. 属于阳离子型表面活性剂的是

A吐温60

B司盘80

C苯扎氯铵

D卖泽类

E硫酸化蓖麻油

6. 配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是（）

A淀粉

B乳糖

C羧甲基纤维素钠

D糊精

E白陶土

7. 下列有关影响溶出速度的因素不正确的是（）。

A固体的表面积

B剂型

C温度

D扩散系数

E扩散层的厚度

8. 药物临床试验必须符合

AGPP

BGUP

CGLP

DGCP

EGRP

9. 下列不应按新药审批的是

A正在合成阶段中的药品

B国内已上市，但改变剂型的药品

C国内上市，但国外未上市的药品

D国内已上市，但改变用药途径的药品

E单方成分改为复方成分

10. 含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法是（）。

A单独粉碎

B混合粉碎

C串研

D串油

E干法粉碎

11. 在下列中药制剂中，按照煎煮法制备的液体剂型，用途比较广泛，可以内服和外用的是（）。

A汤剂

B酒剂

C酊剂

D浸膏剂

E煎膏剂

12. 固体分散体的制备方法不包括（）。

A熔融法

B溶剂法

C溶剂熔融法

D研磨法

E薄膜分散法

13. 用紫外线照射杀灭微生物和芽胞时，灭菌力最强的波长为（）。

A215nm

B275nm

C254nm

D245nm

E224nm

14. 药品委托生产时，受托方必须是

A持有《药品GMP证书》的企业

B合法的药品生产企业

C通过GMP认证的药品生产企业

D持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业

E生产能力高于委托方的药品生产企业

15. 麻醉药品的定点生产企业应

A将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放

B将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

C将麻醉药品的原料药和制剂分别存放

D将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放

E将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

16. 细菌内毒素检查法又称为（）。

A鲎试验法

B临床检查法

C生物效应法

D家兔热原试验法

E放射性检验法

17. 肝首过作用较强的药物适用的剂型是（）。

A颊额片

B泡腾片

C口含片

D咀嚼片

E包衣片

18. 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）。

A抛射剂

B潜溶剂

C耐压容器

D阀门系统

E润湿剂

19. 以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是（）。

A羟丙基甲基纤维素

B羟丙基纤维素

C聚乙烯吡咯烷酮

D丙烯酸树脂Ⅵ号

E丙烯酸树脂Ⅱ号

20. 下列关于栓剂概念的叙述不正确的是（）。

A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C栓剂的形状因使用腔道不同而异

D使用腔道不同而有不同的名称

E目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

21. 《处方管理办法》的适用范围是（）。

A开具、审核处方的相应机构和人员

B审核、调剂处方的相应机构和人员

C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

22. 根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（）。

A混悬微粒的粒度

B混悬微粒半径的平方

C混悬微粒的密度

D分散介质的黏度

E混悬微粒的直径

23. 片剂制备中常用的润滑剂是（）。

A乙基纤维素

B糖粉

C滑石粉

D羧甲基纤维素钠

E磷酸氢钙

24. 《抗茵药物临床应用指导原则》属性是（）。

A属于药品监督管理的政策性文件

B本文件供政府管理部门执法使用

C用药失误造成的伤害都要追究法律责任

D本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药

E文件内容属必须执行的规定，不允许松动

25. 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为（）。

A淡红色

B淡蓝色

C白色

D淡黄色

E淡绿色

26. 《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是（）。

A均匀度

B水分

C装量差异

D溶化性

E吸湿性

27. 关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是（）。

A直接将各组分粉末按处方比例进行混合

B混合时摩擦起电的药物易混匀

C含液体组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止

D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分

E易黏附组分和量少组分应先加入

28. 制备空胶囊时加入的明胶是（）。

A成型材料

B增塑剂

C增稠剂

D保湿剂

E遮光剂

29. 常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是（）。

A硬脂酸钠

B羊毛脂

C硬脂酸钙

D司盘类

E胆固醇

30. 医疗机构中直接接触药品的药学人员应当（）

A每半年进行l次健康检查

B每年进行1次健康检查

C每2年进行1次健康检查

D每3年进行1次健康检查

E每5年进行1次健康检查

31. 影响增溶的因素不包括（）。

A增溶剂的种类

B加入顺序

C增溶剂的用量

D增溶剂的分子量

E药物的性质

32. 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为（）。

AMCC

BCMC

CHLB

DCMS

EMAC

33. 《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有（）。

A药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务

B药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务

C药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务

D药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务

E药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务

34. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是（）。

A药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

B药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

C药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

D药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

E药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

35. WHO三阶梯止痛疗法推荐的强阿片类止痛药的代表药是（）。

A吗啡

B哌替啶

C丁丙诺啡

D二氢埃托啡

E羟甲左吗喃

A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠

1. 软膏的类脂类基质有

A羊毛脂

B卡波姆

C硅酮

D固体石蜡

E月桂醇硫酸钠

2. 软膏的水性凝胶基质有

A羊毛脂

B卡波姆

C硅酮

D固体石蜡

E月桂醇硫酸钠

3. 软膏的烃类基质有

A羊毛脂

B卡波姆

C硅酮

D固体石蜡

E月桂醇硫酸钠

A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲脂

4. 属于保湿剂的是（）。

A单硬脂酸甘油酯

B甘油

C白凡士林

D硬脂酸三乙醇胺

E羟苯甲脂

5. 下列辅料在软膏中的作用属于乳化剂的是（）。

A单硬脂酸甘油酯

B甘油

C白凡士林

D硬脂酸三乙醇胺

E羟苯甲脂

6. 属于防腐剂的是（）。

A单硬脂酸甘油酯

B甘油

C白凡士林

D硬脂酸三乙醇胺

E羟苯甲脂

A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

7. 经注册的执业医师必须（）。

A在注册的执业地点取得相应的处方权

B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C取得资格后方可开具处方

D其处方权即被取消

E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

8. 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须（）。

A在注册的执业地点取得相应的处方权

B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C取得资格后方可开具处方

D其处方权即被取消

E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

9. 经注册的执业助理医师开具的处方必须（）。

A在注册的执业地点取得相应的处方权

B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C取得资格后方可开具处方

D其处方权即被取消

E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

10. 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）。

A在注册的执业地点取得相应的处方权

B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C取得资格后方可开具处方

D其处方权即被取消

E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

11. 试用期的医师开具的处方必须（）。

A在注册的执业地点取得相应的处方权

B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C取得资格后方可开具处方

D其处方权即被取消

E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

A.药事管理委员会B.药剂科C.药检室D.质量管理组E.制剂室

12. 确定医疗机构用药目录和处方手册的是

A药事管理委员会

B药剂科

C药检室

D质量管理组

E制剂室

13. 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是

A药事管理委员会

B药剂科

C药检室

D质量管理组

E制剂室

14. 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A药事管理委员会

B药剂科

C药检室

D质量管理组

E制剂室

15. 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A药事管理委员会

B药剂科

C药检室

D质量管理组

E制剂室

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