题库分类下载APP 帮助中心

当前位置：首页 > 考试 > 医卫类 > 药学(士) > 相关专业知识 >

药学士相关专业知识模拟卷(一)

药学士相关专业知识模拟卷(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：464

试卷答案：有

试卷介绍： 药学士相关专业知识模拟卷(一)已经上线，大家可以来进行药学士考试备考了。

开始答题

试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）

1. 药师的行为需给药学职业带来（）。

A风险和荣誉

B信任和责任

C责任和风险

D信任和荣誉

E风险和信任

2. 麻醉药品注射剂使用范围，最正确的是（）。

A仅限于医疗机构内使用

B由医务人员出诊至患者家中使用

C限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用

D仅限于二级以上医疗机构内使用

E仅限于二级以上医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用

3. 下列药剂属于均相液体药剂的是（）

A普通乳剂

B纳米乳剂

C溶胶剂

D混悬剂

E低分子溶液剂

4. 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）。

A每半月

B每l个月

C每2个月

D每季度

E每半年

5. 治疗药物监测英文缩写为

AADR

BTDM

CADE

DTQM

ESOP

6. 注射剂的基本生产工艺流程是（）。

A配液一灌封一质检灭菌一过滤

B配液一灭菌一过滤一质检灌封

C配液一过滤一灌封一灭菌一质检

D配液一质检一过滤一灌封一灭菌

E质检配液一过滤一灭菌一灌封

7. 对软膏剂的质量要求叙述不正确的是（）。

A均匀细腻，无粗糙感

B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D应符合卫生学要求

E无刺激性、过敏性

8. 发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以（）。

A免费向灾区患者提供

B有偿向灾区的消费者提供

C在指定的医疗机构之间调剂使用

D在市场销售

E在医疗机构间销售使用

9. 普通药品的经济管理要求最正确的是（）。

A处方单独存放、每日清点、账物相符

B专柜专放、专账登记

C专柜专放、专账登记、每日清点

D专柜专放、专账登记、定期清点

E金额管理、专度盘点、以存定销

10. “合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责（）。

A门诊药房

B住院药房

C调剂部门

D检验科

E临床药学

11. 以下不属于安瓿常用容积的是（）。

A1ml

B2ml

C3ml

D5ml

E20ml

12. 下列有关洁净度要求错误的是（）。

A一般生产区洁净度要求10万级

B控制区洁净度要求10万级

C洁净区洁净度要求1万级

D无菌区洁净度要求100级

E一般无菌工作区洁净度要求1万级

13. 以下方法，不能除去热原的是（）。

A高温法

B吸附法

C过滤法

D离子交换法

E二次以上湿热灭菌法

14. 麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是（）。

A处方单独存放、每日清点、账物相符

B专柜专放、专账登记

C专柜专放、专账登记、每日清点

D专柜专放、专账登记、定期清点

E金额管理、季度盘点、以存定销

15. 有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是（）。

A煎煮法

B浸渍法

C渗漉法

D超临界提取法

E乙醇连续回流法，

16. 应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，鲎逞凶是（）。

A第一类精神药品丢失

B第一类精神药品被盗

C骗取第一类精神药品

D冒领第一类精神药品

E第一类精神药品过期

17. 生产注射剂时常加入适量药用炭，其作用不是为了（）。

A脱色

B提高澄明度

C增加主药稳定性

D除去热原

E除杂质

18. 以下常用为混悬剂稳定剂的是（）。

A助溶剂

B助悬剂

C增溶剂

D潜溶剂

E糖浆剂

19. 氢氧化铝凝胶的制备采用的是（）。

A水飞法

B加液研磨法

C分散法

D化学凝聚法

E物理凝聚法

20. 常用于W／O型乳剂型基质的乳化剂是（）。

A司盘类

B吐温类

C月桂醇硫酸钠

D平平加0

E乳化刘0P

21. 三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是（）。

A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历

B具有药学专业高级技术职务任职资格

C同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格

D具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格

E具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格

22. 降低一个lgD值所需升高的温度，称为（）。

AD0值

BF0值

CD值

DF值

EZ值

23. 下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分（）。

A药事

B药物

C药品监督

D药学教育

E执业药师

24. 分散相质点最小的液体药剂是（）。

A微乳制剂

B高分子溶液型液体药剂

C混悬液型液体药剂

D小分子溶液型液体药剂

E疏水胶体溶液型液体药剂

25. 药物代谢的主要部位是（）。

A消化道

B皮肤

C肠黏膜

D肝脏

E肾脏

26. 用湿法制粒的物料要进行干燥处理,干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求,如四环素片的含水量应控制在（）。

A3%～5%

B5%～7%

C7%～9%

D10%～14%

E15%～20%

27. 在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

A药品的通用名称

B药品规格

C生产批准文号

D广告批准文号

E有效期

28. 提供虚假材料取得精神药品生产资格的（）。

A由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

B由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

C由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

D由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

E由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

29. 下列不是片剂的常用辅料的是（）。

A填充剂和黏合剂

B固化剂

C润滑剂

D崩解剂

E润湿剂

30. 表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为（）。

AKrafft点

B昙点

CHLB

DCMC

E杀菌和消毒温度

31. 以下可用酸碱法除去热原的是（）。

A丙种胎盘球蛋白注射液

B去离子水

C20％甘露醇注射液

D葡萄糖注射液

E玻璃器皿

32. 利于眼部吸收的因素有（）。

A药物分子大

B滴眼液表面张力大

C滴眼液刺激性大

D具有一定亲水亲油平衡的药物

E滴眼液黏度小

33. 关于使用精神药品的表述，错误的是（）。

A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售

B医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买

C第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用

D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

E医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用

34. 下列有关缓释制剂的叙述，错误的是（）。

A可降低给药频率

B缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象

C能在体内较长时间维持一定的血药浓度

D可缩短药物的生物半衰期

E药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂

35. 不合理处方包括

A不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

B用药不适宜处方和超常处方

C用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

D用药不适宜处方及信息不全处方

E信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

36. 关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是（）。

A直接将各组分粉末按处方比例进行混合

B液体组分可克服药物粉末的摩擦起电

C混合时允许出现低共熔现象

D各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分

E易黏附组分和量少组分应先加入

37. 目前制粒中首选的黏合剂是（）。

A甘露醇

B淀粉浆

C蔗糖溶液

D蜡类

E交联聚维酮

A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂

1. 未曾在中国境内上市销售的药品是（）。

A新药

B处方药

C非处方药

D医疗机构制剂

E中药制剂

2. 经所在地省级药品监督斡理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是（）。

A新药

B处方药

C非处方药

D医疗机构制剂

E中药制剂

3. 不得在市场上销售或者变相销售的是（）。

A新药

B处方药

C非处方药

D医疗机构制剂

E中药制剂

A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

4. 药品说明书中未载明的不良反应是（）。

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

5. 能导改住院或住院时间延长的不良反应是（）。

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

6. 对器官能产生永久损伤的不良反应是（）。

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部

7. 公布非处方药目录的是（）。

A卫生部

B国家食品药品监督管理局

C劳动和社会保障部

D发展和改革委员会

E商务部

8. 公布基本药物目录的是（）。

A卫生部

B国家食品药品监督管理局

C劳动和社会保障部

D发展和改革委员会

E商务部

9. 公布基本医疗保险药品目录的是（）。

A卫生部

B国家食品药品监督管理局

C劳动和社会保障部

D发展和改革委员会

E商务部

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研究质量管理规范D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法

10. 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。

A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C药物非临床研究质量管理规范

D实行药品不良反应报告制度的具体办法

E药品注册管理办法

11. 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。

A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C药物非临床研究质量管理规范

D实行药品不良反应报告制度的具体办法

E药品注册管理办法

12. 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。

A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C药物非临床研究质量管理规范

D实行药品不良反应报告制度的具体办法

E药品注册管理办法

13. 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。

A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C药物非临床研究质量管理规范

D实行药品不良反应报告制度的具体办法

E药品注册管理办法

相关试卷

相关题库

手机浏览器扫码下载

关注
公众号

微信扫码关注

微信
小程序

微信扫码关注

微信扫码添加老师微信