2021年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案
考试总分：120分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：443
试卷答案：有
试卷介绍： 2021年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案已经整理好，快来刷题吧！
试卷预览
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1. 关于竞争性拮抗剂的说法错误的是（）
A可与激动药竞争同一受体
B与受体的亲和力较强，无内在活性
C可使激动药的量效曲线平衡右移
D用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度大小
E小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用
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2. 《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是（）
A有关物质
B残留溶剂
C装(重)差异
D崩解时限
E含量均匀度
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3. 在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是（）
A饮用水
B去离子水
C纯化水
D注射用水
E灭菌注射用水
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4. 为满足临床需要，许多药物存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是（）
A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
B胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片
C普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂
E溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
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5. 替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）
A作用于组胺H2受体
B平面极性基团是药效基团之一
C临床上用于治疗过敏性疾病
D芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
E中间连接链以四个原子为最佳
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6. 氧化锌制剂处方如下。该制剂是（）[处方]氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g
A软膏剂
B硬膏剂
C乳膏剂
D糊剂
E凝胶剂
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7. 关于注射剂特点的说法，错误的是（）
A不易发生交叉污染
B起效迅速，剂量准确，作用可靠
C适用于不宜口服的药物
D可发挥局部定位治疗作用
E制造过程复杂，生产成本较高
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8. 非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是（）
A具有较大的心脏毒性
B为特非那定的体内活性代谢产物
C分子中含有一个羧基
D不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用
E口服后吸收迅速
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9. 慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应是（）
A肝坏死
B溶血
C系统性红斑狼疮
D多发性神经炎
E呼吸衰竭
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10. 口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（）
A溶胶剂
B高分子溶液剂
C低分子溶液剂
D乳剂
E混悬剂
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11. 醋酸氢化可的松是药物的（）
A通用名
B商品名
C化学名
D品牌名
E俗名
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12. 影响药物制剂的稳定性因素中的非处方因素是（）
A温度
BpH
C离子强度
D表面活性剂
E溶剂
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13. 药用辅料在制剂中起着必不可少的作用，其主要作用不包括（）
A提高药物稳定性
B提高用药顺应性
C降低药物不良反应
D调节药物作用速度
E降低药物剂型设计难度
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14. 下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是（）
A拓扑异构酶
B葡萄糖醛酸转移酶
CN-乙酰基转移酶
D血管紧张素转化酶
E混合功能氧化酶
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15. 关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是（）
AS-异构体的代谢产物有较高活性
BS-异构体的活性优于R-异构体
C口服吸收快，Tmax约为2小时
D临床上常用外消旋体
ER-异构体在体内可转化为S-异构体
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16. 某药的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μg/mL时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计的依据的说法，正确的是（）
A不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药
B根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
C根据平均稳态浓度为20μg/mL给药
D根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药
E根据最大血药浓度小于30μg/mL给药
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17. 下列药物中，需要在冷藏保存的是（）
A对乙酰氨基酚片
B注射用洛酰胺酶
C注射用阿托品
D红霉素软膏
E丙酸倍氯米松气雾剂
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18. 不属于G-蛋白偶联受体的是（）
AM受体
B多巴胺受体
Ca-肾上腺受体
D阿片受体
Ey-氨基丁酸受体
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19. 药物安全范围（）
A
B
C
D
E
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20. 患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏（）
AN-乙酰基转移酶
B假性胆碱酯酶
C乙醛脱氢酶
D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
E异喹胍-4-羟化酶
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21. 用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是（）
A
B
C
D
E
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22. 抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下，其基本骨架属于
A芳基丙酸类
B苯乙醇胺类
C二氢吡啶类
D苯二氮?类
E芳氧丙醇胺类
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23. 某药静脉注射100mg，立即采取血样，测出血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积为（）
A5L
B50L
C2L
D20L
E20ml
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24. 药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共价键类型是（）
A离子键
B氢键
C范德华力
D离子-偶极相互作用
E疏水相互作用
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25. 原形无效，需经代谢后产生活性的药物（）
A氯吡格雷
B甲苯磺丁脲
C普萘洛尔
D地西泮
E丙米嗪
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26. 两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是（）
Aβ受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪
B抗痛风药丙磺舒与青霉素
C解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚
D抗菌药磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
E抗癫痫药苯巴比妥与避孕药
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27. 关于药物主动转运特点的说法，错误的是（）
A无部位特异性
B逆浓度梯度转运
C需要消耗机体能量
D需要载体参与
E有结构特异性
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28. 为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是（）
A先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注
B加快静脉滴注速度
C多次间隔静脉注射
D单次大剂量静脉注射
E以负荷剂量持续滴注
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29. 主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是（）
A多柔比星
B地高辛
C维拉帕米
D普罗帕酮
E胺碘酮
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30. 罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是
[处方]
罗拉匹坦0.5g
精制大豆油50g
卵磷脂45g
泊洛沙姆4.0g
油酸钠0.25g
甘油22.5g
注射用水加至1000mlA注射用混悬剂
B口服乳剂
C外用乳剂
D静脉注射乳剂
E脂质体注射液
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31. 关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是
A环磷酰胺属于前药
B磷酰基的引入使毒性升高
C正常细胞内可转化为无毒代谢产物
D属于氮芥类药物
E临床用于抗肿瘤
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32. 异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作
[处方]
异丙托溴铵0.374g
无水乙醇150g
HFA-134a 844.6g
枸橼酸0.04g
蒸馏水5.0gA潜溶剂
B防腐剂
C助溶剂
D抛射剂
EpH调节剂
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33. 谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是
A为三肽化合物
B结构中含有巯基
C具有亲电性质
D可清除有害的亲电物质
E具有氧化还原性质
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34. 某患者上呼吸道感染，氨苄西林治疗一周，规明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是
A为一种前体药物
B给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E可以口服，且口服后吸收迅速
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35. 口服液体制剂中常用的潜溶剂是
A聚山梨酯80
B乙醇
C苯甲酸
D乙二胺
E羟苯乙酯
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36. 关于气雾剂质量要求的说法，错误的是
A无毒
B无刺激性
C容器应能耐受所需压力
D均应符合微生物限度检查要求
E应置凉暗处贮藏
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37. 特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是
A非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞
B抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常
C抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应
D抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳
E降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎
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38. 亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是
ACYP2D6
BCYP3A4
CCYP2C19
DCYP2C9
ECYP1A2
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39. 复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作
[处方]甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯胶适量、明胶适量、羧甲基纤维素钠(黏度300 ~600厘泊)适量、硫柳汞(注射用)适量A包衣囊材
B分散剂
C黏合剂
D助悬剂
E稳定剂
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40. 关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是
A通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验
B从0时到最后一个样品采集时间的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当大于70%
C整个采样时间不少于3个末端消除半衰期
D受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%
E一般情况下，受试者试验前至少空腹8小时
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A.pKa
B.pH
C.[a]D20
D.LogP
E.m．p．
1. 评价药物亲脂性或亲水性的参数是ApKa
BpH
C[a]D20
DLogP
Em．p．
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2. 评价药物解离程度的参数是
ApKa
BpH
C[a]D20
DLogP
Em．p．
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3. 表示体液酸碱度的参数是
ApKa
BpH
C[a]D20
DLogP
Em．p．
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A.DF
B.MRT
C.AUMC
D.Cmax
E.AUC
4. 表示药物在体内波动程度的参数是ADF
BMRT
CAUMC
DCmax
EAUC
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5. 表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是
ADF
BMRT
CAUMC
DCmax
EAUC
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6. 能反映药物在体内吸收程度的参数是
ADF
BMRT
CAUMC
DCmax
EAUC
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A.贴膏剂
B.洗剂
C.涂剂
D.搽剂
E.涂膜剂
7. 不属于液体制剂的是A贴膏剂
B洗剂
C涂剂
D搽剂
E涂膜剂
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8. 复方硫黄临床常用的剂型是
A贴膏剂
B洗剂
C涂剂
D搽剂
E涂膜剂
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9. 含有高分子材料的液体制剂是
A贴膏剂
B洗剂
C涂剂
D搽剂
E涂膜剂
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A.停药反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发反应
E.特异质反应
10. 剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于A停药反应
B毒性反应
C后遗效应
D继发反应
E特异质反应
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11. 长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于
A停药反应
B毒性反应
C后遗效应
D继发反应
E特异质反应
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A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG) 产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素酶产生的副作用
12. 患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是A药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG) 产生的副作用
C药物的代谢产物产生的副作用
D药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E药物抑制细胞色素酶产生的副作用
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13. 非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是
A药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG) 产生的副作用
C药物的代谢产物产生的副作用
D药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E药物抑制细胞色素酶产生的副作用
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A.异烟肼
B.氯丙嗪
C.长春新碱
D.利血平
E.茶碱
14. 因阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,产生锥体外系功能障碍的药物是A异烟肼
B氯丙嗪
C长春新碱
D利血平
E茶碱
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15. 因抑制神经元微管形式，从而引起周围神经病变的药物是
A异烟肼
B氯丙嗪
C长春新碱
D利血平
E茶碱
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16. 在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是AA
BB
CC
DD
EE
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17. 用吲哚环代替六氢萘环,第一个通过全合成得到的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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18. 结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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A.聚山梨酯20
B.甘露醇
C.磷酸二氢钠
D.PEG4000
E.柠檬酸
罗替高汀(罗替戈汀)长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中:
19. 用于增加分散质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是A聚山梨酯20
B甘露醇
C磷酸二氢钠
DPEG4000
E柠檬酸
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20. 用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是
A聚山梨酯20
B甘露醇
C磷酸二氢钠
DPEG4000
E柠檬酸
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A.乳化剂
B.矫味剂
C.溶剂
D.稳定剂
E.防腐剂
鱼肝油乳处方如下:
[处方] :鱼肝油500mg
阿拉伯胶细粉0.5g
西黄蓍胶细粉7g
糖精钠0.1g
挥发杏仁油1ml
羟苯乙酯0.5g
纯化水加至1000ml
21. 处方中，阿拉伯胶用作A乳化剂
B矫味剂
C溶剂
D稳定剂
E防腐剂
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22. 处方中，挥发杏仁油用作
A乳化剂
B矫味剂
C溶剂
D稳定剂
E防腐剂
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A.0.5%
B.1%
C.0.1%
D.0.2%
E.2%
23. 《中国药典》规定,药典中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于A0.5%
B1%
C0.1%
D0.2%
E2%
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24. 《中国药典》义，“无引湿性”系指药物的引湿性增重小于
A0.5%
B1%
C0.1%
D0.2%
E2%
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25. 《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是
A0.5%
B1%
C0.1%
D0.2%
E2%
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26. 结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是A
B
C
D
E
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27. 结构与对氨基苯甲酸类似,通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是
A
B
C
D
E
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28. 结构中含有β一内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是
A
B
C
D
E
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A.滴眼剂
B.滴耳剂
C.漱口剂
D.栓剂
E.舌下片
29. 属于无菌制剂的是A滴眼剂
B滴耳剂
C漱口剂
D栓剂
E舌下片
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30. 能够在全身迅速发挥作用的是
A滴眼剂
B滴耳剂
C漱口剂
D栓剂
E舌下片
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31. 用甘油作为溶剂的是
A滴眼剂
B滴耳剂
C漱口剂
D栓剂
E舌下片
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A.MC
B.HPMC
C.EC
D.HPC
E.CMC-Na
32. 可以用于粉末直接压片的黏合剂是AMC
BHPMC
CEC
DHPC
ECMC-Na
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33. 可以作为水溶性包衣材料的是
AMC
BHPMC
CEC
DHPC
ECMC-Na
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34. 可以作为水不溶性包衣材料的是
AMC
BHPMC
CEC
DHPC
ECMC-Na
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35. 有苯二氮䓬结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是AA
BB
CC
DD
EE
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36. 含有手性碳，并通过代谢中发现的是
AA
BB
CC
DD
EE
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A.脂质体
B.纳米乳
C.微球
D.微囊
E.纳米粒
37. 含有油相的是A脂质体
B纳米乳
C微球
D微囊
E纳米粒
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38. 有明显囊壳结构的是
A脂质体
B纳米乳
C微球
D微囊
E纳米粒
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39. 常用磷脂做载体材料的是
A脂质体
B纳米乳
C微球
D微囊
E纳米粒
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40. 作用于二肽基肽酶一4 (DPP-4) ，为嘧啶二酮衍生物， 适用于治疗2型糖尿病的药物是A
B
C
D
E
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41. 属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药物是
A
B
C
D
E
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A.主动转运
B.膜孔滤过
C.简单扩散
D.膜动转运
E.易化扩散
42. 蛋白质和多肽类药物的吸收机制是A主动转运
B膜孔滤过
C简单扩散
D膜动转运
E易化扩散
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43. 多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是
A主动转运
B膜孔滤过
C简单扩散
D膜动转运
E易化扩散
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44. 维生素B2在小肠上段的吸收机制是
A主动转运
B膜孔滤过
C简单扩散
D膜动转运
E易化扩散
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A.几何异构
B.构型异构
C.代谢异构
D.构象异构
E.组成成分
45. 反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是A几何异构
B构型异构
C代谢异构
D构象异构
E组成成分
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46. 组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因是
A几何异构
B构型异构
C代谢异构
D构象异构
E组成成分
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47. 氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是
A几何异构
B构型异构
C代谢异构
D构象异构
E组成成分
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A.70%~ 145%
B.80%~ 145%
C.70%~ 130%
D.80%~ 130%
E.80%~ 120%
48. AUC的置信区90%A70%~ 145%
B80%~ 145%
C70%~ 130%
D80%~ 130%
E80%~ 120%
-
49. Cmax的90%置信区
A70%~ 145%
B80%~ 145%
C70%~ 130%
D80%~ 130%
E80%~ 120%
-
A.释放度
B.溶解度
C.细菌内毒素
D.氯化物
E.含量
50. 一般杂质检查A释放度
B溶解度
C细菌内毒素
D氯化物
E含量
-
51. 特殊项检查
A释放度
B溶解度
C细菌内毒素
D氯化物
E含量
-
A.地塞米松
B.罗格列酮
C.普萘洛尔
D.胰岛素
E.异丙肾上腺素
52. 通过增敏受体，发挥药效的药物是A地塞米松
B罗格列酮
C普萘洛尔
D胰岛素
E异丙肾上腺素
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53. 长期使用可使受体增敏，停药后出现"反跳"现象的是
A地塞米松
B罗格列酮
C普萘洛尔
D胰岛素
E异丙肾上腺素
-
A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.临睡前
54. 因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀 时，推荐的服药时间是A中午
B清晨
C上午
D下午
E临睡前
-
55. 因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是
A中午
B清晨
C上午
D下午
E临睡前
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A.酶诱导作用
B.肾小球滤过
C.酶抑制作用
D.首关效应
E.肠-肝循环
56. 使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是A酶诱导作用
B肾小球滤过
C酶抑制作用
D首关效应
E肠-肝循环
-
57. 利福平与某些药物合用时，可使用后者药效减弱的原因通常是
A酶诱导作用
B肾小球滤过
C酶抑制作用
D首关效应
E肠-肝循环
-
A.双向单侧t检验与90%置信区间
B.系统适用性试验
C.非参数检验法
D.限量检查法
E.方差分析
58. 在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是A双向单侧t检验与90%置信区间
B系统适用性试验
C非参数检验法
D限量检查法
E方差分析
-
59. 在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是
A双向单侧t检验与90%置信区间
B系统适用性试验
C非参数检验法
D限量检查法
E方差分析
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60. 在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是
A双向单侧t检验与90%置信区间
B系统适用性试验
C非参数检验法
D限量检查法
E方差分析
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舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
1. 如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是A此时药物的清楚速率常数约为0.029h-1
B此时药物的半衰期约为48h
C临床使用应增加剂量
D此时药物的达峰时间约为10h
E此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
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2. 舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是
A3-羟基舍曲林
B去甲氨基舍曲林
C7-羟基舍曲林
DN-去甲基舍曲林
E脱氨舍曲林
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3. 舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖，其主要原因是
A舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
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4. 舍曲林优选的口服剂型是
A缓释片
B普通片
C栓剂
D肠溶片
E舌下片
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头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。
5. 头孢呋辛钠结构属于A大环内酯类
B四环素类
Cβ-内酰胺类
D氨基糖苷类
E喹诺酮类
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6. 某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射剂量为0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是
A4.96mg/L
B75mg/L
C3.13mg/L
D119mg/L
E2.5mg/L
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7. 头孢呋辛钠临床优选剂型是
A注射用油溶液
B注射用浓溶液
C注射用乳剂
D注射用混悬液
E注射用冻干粉
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雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片(每片2.5mg， 每片可使用7日)，不良反应消失。
8. 关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是A发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关
B雌一醇口服几乎无效的主要原因，是因为雌二醇溶解度低
C发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性
D使用贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢 而直接进入体循环
E使用贴片后不良反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤
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9. 关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是
A不存在皮肤代谢
B避免药物对胃肠道的副作用
C避免峰谷现象，降低药物不良反应
D出现不良反应时，可随时中断给药
E适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者
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10. 雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根据《中国药典》规定，小剂量是指每片标示量小于
A25mg
B1mg
C5mg
D10mg
E50mg
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1. 可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的是
A甲氨蝶呤
B胰岛素
C磺胺嘧啶
D布洛芬
E阿昔洛韦
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2. 注射剂配伍变化的原因有
A溶剂组成
BpH
C缓冲容量
D混合顺序
E离子作用
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3. 属于低分子溶液剂的有
A地高辛口服液
B薄荷水
C金银花露
D胃蛋白酶合剂
E颠茄酊
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4. 麻黄碱化学结构式如下，关于结构特点和应用的说法正确的有
A分子中有两个手性C，共有四个光学异构体
B与肾．上腺素相比极性较小易通过血-脑屏障
C与肾上腺素相比，拟肾上腺素作用较弱
D苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，用于减鼻充血
E与肾上腺素相比，代谢排泄较慢，作用持久
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5. 对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型
A肠溶片
B舌下片
C控释片
D气雾剂
E口服乳剂
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6. 药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项
A无菌
B鉴别
C含量测定
D热原
E内毒素
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7. 需检测TDM的有
A阿托伐他汀
B苯妥英钠
C地高辛
D氨氯地平
E罗格列酮
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8. 在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有
A肾上腺素舒张血管引起血压下降
B普鲁卡因不良反应增加
C普鲁卡因吸收减少
D普鲁卡因作用时间延长
E普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用
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9. 当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测(TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有
A阿托伐他汀钙治疗高脂血症
B苯妥英钠治疗癫痫
C地高辛治疗心功能不全
D罗格列酮治疗糖尿病
E氨氯地平治疗高血压
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10. 药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有
A非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性
B抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性
C驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性
D抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性
E解热镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性
