中药学专业知识一试题及答案
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：329
试卷答案：有
试卷介绍： 快来练习一下这套中药学专业知识一试题及答案的练习试卷吧，助你高效进行复习。
试卷预览
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1. 血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A格列美脲
B格列喹酮
C瑞格列奈
D米格列奈
E那格列酮
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2. 结构中具有两个手性中心，临床上用(-)-(3S，4R)-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是
A
B
C
D
E
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3. 1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A药物剂型可以改变药物作用的性质
B药物剂型可以改变药物作用的速度
C药物剂型可以降低药物的毒副作用
D药物剂型可以产生靶向作用
E药物剂型会影响疗效
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4. 《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载
A凡例
B检测方法
C指导原则
D通用方法
E制剂通则
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5. 对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg
B检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
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6. 非竞争性拮抗药的特点是
A使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
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7. 某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为
A±10%
B±15%
C±7.5%
D±6%
E±5%
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8. 属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A阿司匹林
B可待因
C萘普生
D双氯芬酸
E吲哚美辛
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9. 下列物质中不具有防腐作用的物质是
A苯甲酸
B山梨酸
C吐温80
D苯扎溴铵
E尼泊金甲酯
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10. 对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
A立体效应
B电荷效应
C空间位阻效应
D代谢
E解离
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11. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
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12. 关于药物代谢的错误表述是
A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C通常代谢产物比原药物的极性小
D药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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13. 可作为气雾剂的抛射剂的是
A氟氯烷烃类
B氮酮
C卡波姆
D泊洛沙姆
E聚维酮
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14. 苯氨基哌啶类，具有起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
A
B
C
D
E
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15. 头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是
A降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性
B脂溶性增强，口服吸收良好
C增强与受体的结合力，改变生物活性
D影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用
E增加立体位阻，从而增加稳定性
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16. 以下镇痛药中以其左旋体供药用而右旋体无效的药物是（）。
A美沙酮
B芬太尼
C哌替啶
D布桂嗪
E吗啡
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17. 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A分散片
B泡腾片
C缓释片
D舌下片
E可溶片
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18. 下列属于二相气雾剂的是
AO／W型泡沫气雾剂
BW／O型乳剂
CO／W型乳剂
D混悬型气雾剂
E溶液型气雾剂
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19. 分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是
A盐酸普鲁卡因
B塞替派
C维生素A
D维生素B2
E青霉素
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20. 属于天然高分子成囊材料的是（）（）
A羧甲基纤维素钠
B乙基纤维素
C聚乳糖
D甲基纤维素
E海藻酸盐
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21. 硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
A体内再分布
B吸收不良
C对脂肪组织亲和力大
D肾排泄慢
E血浆蛋白结合率低
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22. 苯巴比妥诱导肝药酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女怀孕，属于
A化学性拮抗
B生理性拮抗
C竞争性拮抗
D非竞争性拮抗
E生化性拮抗
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23. 下列注射给药中吸收快慢排序正确的是
A皮下>皮内>静脉>肌内
B静脉>肌内>皮下>皮内
C静脉>皮下>肌内>皮内
D皮内>皮下>肌内>静脉
E皮内>肌内>静脉>皮下
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24. 下列关于血浆代用液叙述错误的是
A血浆代用液在机体内有代替全血的作用
B血浆代用液应不妨碍血型试验
C血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能
D血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E血浆代用液不得在脏器组织中蓄积
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25. 有关具有以下结构药物的说法，错误的是
A该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药
B是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药
C该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物
D有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）
E该药临床用于局部麻醉
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A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁
1. 药物口服吸收的主要部位是( )A小肠
B胃
C肝脏
D肾脏
E胆汁
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2. 药物代谢的主要部位是( )
A小肠
B胃
C肝脏
D肾脏
E胆汁
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3. 药物排泄的主要部位是( )
A小肠
B胃
C肝脏
D肾脏
E胆汁
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A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚
4. 制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）APEG 6000
B液状石蜡
C二甲基硅油
D硬脂酸
E石油醚
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5. 制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）
APEG 6000
B液状石蜡
C二甲基硅油
D硬脂酸
E石油醚
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6. 滴丸的水溶性基质是
APEG 6000
B液状石蜡
C二甲基硅油
D硬脂酸
E石油醚
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7. 滴丸的非水溶性基质是
APEG 6000
B液状石蜡
C二甲基硅油
D硬脂酸
E石油醚
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A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体
8. 用PEG修饰的脂质体是A长循环脂质体
B免疫脂质体
C半乳糖修饰的脂质体
D甘露糖修饰的脂质体
E热敏感脂质体
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9. 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A长循环脂质体
B免疫脂质体
C半乳糖修饰的脂质体
D甘露糖修饰的脂质体
E热敏感脂质体
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A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
10. 药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是( )A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
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11. 体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程是（）
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
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12. 药物在体内发生化学结构的转化过程是( )
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
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A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
13. 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
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14. 药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
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15. 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
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效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50％效应量)的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
1. 效能最大的药物是A氯噻嗪
B呋塞米
C氢氯噻嗪
D环戊噻嗪
E乙酰唑胺
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2. 效价强度最大的药物是
A氯噻嗪
B呋塞米
C氢氯噻嗪
D环戊噻嗪
E乙酰唑胺
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甲硝唑栓剂处方组成有甲硝唑细粉、磷酸二氢钠、碳酸氢钠、香果脂等。
3. 处方中栓剂的基质是A甲硝唑细粉
B磷酸二氢钠
C碳酸氢钠
D香果脂
E磷酸二氢钠、碳酸氢钠
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4. 该栓剂属于哪种类型
A双层栓剂
B中空栓剂
C微囊栓剂
D渗透泵型栓剂
E骨架型栓剂
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5. 有关栓剂的表述，不正确的是
A栓剂属于固体剂型
B甘油明胶为常用的水溶性基质
C用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药
D栓剂放入肛门越深，吸收效果愈好
E栓剂使用前最好置于冷水或冰箱中冷却后再剪开使用
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β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
6. 青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为A2R，5S，6R
B2S，5R，6R
C2S，5S，6R
D3R，5S，6R
E3S，5R，6R
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7. 氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是
A青霉素N侧链含有的氨基
B3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链
C苯氧乙酰氨基
D6位侧链引入吸电子的叠氮基团
E6位侧链上引入二甲氧基苯
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8. 对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是
A头孢氨苄
B头孢唑林
C哌拉西林
D头孢拉定
E克拉维酸钾
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苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
9. 关于非线性药物动力学的表述，错误的是A消除动力学为非线性，有酶(载体)参与
B当剂量增加，消除半衰期延长
CAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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10. 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是
A随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
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1. 蛋白多肽类药物的给药途径包括（）。
A口服
B直肠
C皮肤
D鼻腔
E肺
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2. 属于核苷类逆转录酶抑制药有
A
B
C
D
E
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3. 下列属于水性凝胶剂基质的有
A纤维素衍生物
B卡波姆
C海藻酸盐
D西黄蓍胶
E明胶
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4. 关于注射剂的特点，叙述正确的是
A药效迅速、剂量准确、作用可靠
B可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物
C易发生交叉污染、安全性不及口服制剂
D只能发挥药物全身作用
E生产成本高
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5. 药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )
A鉴别
B检查
C含量测定
D药动学参数
E不良反应
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6. 属于制剂化学不稳定性的是
A水解
B氧化
C混悬剂中药物结晶生长
D乳剂的分层
E微生物污染
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7. 药物的作用机制包括
A对酶的影响
B影响核酸代谢
C影响生理物质转运
D参与或干扰细胞代谢
E作用于细胞膜的离子通道
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8. 有关药品包装的叙述不正确的是
A内包装系指直接与药品接触的包装
B外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、贮存、使用过程中的质量
C非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
DⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
EⅠ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
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9. 影响药物制剂稳定性的处方因素有
ApH
B溶剂
C温度
D表面活性剂
E光线
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10. 有关β受体阻断药，下列说法正确的有
A有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类
B侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团
C芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型
D对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等
E氨基N上大多带有一个取代基
