2020年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案
考试总分：120分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：301
试卷答案：有
试卷介绍： 2020年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案已经整理好，快来刷题吧！
试卷预览
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1. 既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A口服液
B吸入制剂
C贴剂
D喷雾剂
E粉雾剂
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2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A可改变药物的作用性质
B可调节药物的作用速度
C可调节药物的作用靶标
D可降低药物的不良反应
E可提高药物的稳定性
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3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A氯丙嗪
B硝普钠
C维生素B2
D叶酸
E氢化可的松
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4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）
A检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
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5. 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A色谱柱理论板数
B色谱峰峰高
C色谱峰保留时间
D色谱峰分离度有
E色谱峰面积重复性
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6. 关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B通过试验建立药品的有效期
C影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
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7. 仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B两种药品在消除时间上无显著性差异
C两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
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8. 需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A早晨1次
B晚饭前1次
C每日3次
D午饭后1次
E睡前1次
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9. 胰岛素受体属于
AG蛋白偶联受体
B酪氨酸激酶受体
C配体门控离子通道受体
D细胞内受体
E电压门控离子通道受体
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10. 关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是
AⅡ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
BⅡ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
CⅡ型变态反应只由IgM介导
DⅡ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
EⅡ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应
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11. 根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是
A普通片
B控释片
C多层片
D分散片
E肠溶片
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12. 药物产生副作用的药理学基础是
A药物作用靶点特异性高
B药物作用部位选择性低
C药物剂量过大
D血药浓度过高。
E药物分布范围窄
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13. 抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是
A药物结构中含有致心脏毒性的基团
B药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）
C药物与非治疗部位靶标结合
D药物抑制心肌钠离子通道
E药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
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14. 属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是
ACYP1A2
BCYP3A4
CCYP2A6
DCYP2D6
ECYP2E1
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15. 芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E贴于疼痛部位直接发挥作用
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16. 关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A可以增加药物分子的水溶性
B可以增加药物分子的解离度
C可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D可以增加药物分子的亲脂性
E在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性
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17. 通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A多潘立酮
B伊托必利
C莫沙必利
D甲氧氯普胺
E雷尼替丁
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18. 在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A乳酸
B果胶
C甘油
D聚山梨酯80
E酒石酸
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19. 关于药物制剂规格的说法，错误的是（）
A阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
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20. 分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是
A芬太尼
B美沙酮
C舒芬太尼
D阿芬太尼
E瑞芬太尼
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21. 关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A无全身治疗作用
B起效快
C给药方便
D适用于急症治疗
E可避开肝脏首关效应
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22. 药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A高级脂肪酸盐
B卵磷脂
C聚山梨酯
D季铵化合物
E蔗糖脂肪酸酯
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23. 在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是剂量（）
A药物甲以一级过程消除
B药物甲以非线性动力学过程消除
C药物乙以零级过程消除
D两种药物均以零级过程消除
E两种药物均以一级过程消除
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24. 药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A阈剂量
B极量
C效价强度
D常用量
E最小有效量
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25. 苯巴比妥与避孕药合用可引起
A苯巴比妥代谢减慢
B避孕药代谢加快
C避孕效果增强
D镇静作用增强
E肝微粒体酶活性降低
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26. 三唑仑化学结构如下(图)，口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时， 血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5~5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
A三氮唑环
B苯环A
C甲基
D苯环C
E1，4-二氮唑环
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27. 伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是
A代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构
D具有较长的半衰期,t1/2约为21小时
E可用于治疗深部和浅表真菌感染
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28. 下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
ADNA
BRNA
C受体
DATP
E酶
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29. 某药稳态分布容积(Vss)为198L，提示该药
A与血浆蛋白结合率较高
B主要分布在血浆中
C广泛分布于器官组织中
D主要分布在红细胞中
E主要分布再血浆和红细胞中
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30. 对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A注射用无菌粉末
B口崩片
C注射液
D输液
E气雾剂
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31. 黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C静脉注射
D动脉注射
E椎管内注射
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32. 主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A氯霉素+甲苯磺丁脲
B阿司匹林+格列本脲
C保泰松+洋地黄毒苷
D苯巴比妥+布洛芬
E丙磺舒+青霉素
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33. 以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A羟丙甲纤维素（HPMC）
B淀粉
C羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D糊精
E羧甲纤维素钠（CMC-Na）
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34. 关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
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35. 质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A吸入制剂
B眼用制剂
C栓剂
D口腔黏膜给药制剂
E耳用制剂
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36. 降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
A曲格列酮被代谢生成乙二醛
B曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌
D曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯
E曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
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37. 具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%，半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A普萘洛尔
B噻吗洛尔
C艾司洛尔
D倍他洛尔
E吲哚洛尔
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38. 无明显肾毒性的药物是
A青霉素
B环孢素
C头孢噻吩
D庆大霉素
E两性霉素B
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39. 氯司替勃的化学骨架如下（图），其名称是
A吩噻嗪
B孕甾烷
C苯并二氮卓
D雄甾烷
E雌甾烷
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40. 盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应用的说法，错误的是
A分子中含有咔唑酮结构
B止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用
C分子中含有2-甲基咪唑结构
D属于高选择性的5-HT3受体阻断药
E可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐
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A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间
1. 用于计算生物利用度的是A零阶矩
B平均稳态血药浓度
C一阶矩
D平均吸收时间
E平均滞留时间
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2. 静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是
A零阶矩
B平均稳态血药浓度
C一阶矩
D平均吸收时间
E平均滞留时间
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A.普萘洛尔
B.丙磺舒
C.苯妥英钠
D.华法林
E.水杨酸
3. 不易发生芳环氧化代谢的药物是A普萘洛尔
B丙磺舒
C苯妥英钠
D华法林
E水杨酸
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4. 因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是
A普萘洛尔
B丙磺舒
C苯妥英钠
D华法林
E水杨酸
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5. 在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是
A普萘洛尔
B丙磺舒
C苯妥英钠
D华法林
E水杨酸
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A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
6. 盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A吗啡
B林可霉素B
C哌啶苯丙酮
D对氨基酚
E对氯酚
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7. 氯贝丁酯中检查的特殊杂质是
A吗啡
B林可霉素B
C哌啶苯丙酮
D对氨基酚
E对氯酚
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8. 磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A吗啡
B林可霉素B
C哌啶苯丙酮
D对氨基酚
E对氯酚
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A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.非尔氨酯
D.吲哚美辛
E.醋磺己脲
9. 在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是A沙丁胺醇
B肾上腺素
C非尔氨酯
D吲哚美辛
E醋磺己脲
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10. 在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是
A沙丁胺醇
B肾上腺素
C非尔氨酯
D吲哚美辛
E醋磺己脲
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11. 在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是
A沙丁胺醇
B肾上腺素
C非尔氨酯
D吲哚美辛
E醋磺己脲
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A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗
12. 收载于《中国药典》二部的品种是A乙基纤维素
B交联聚维酮
C连花清瘟胶囊
D阿司匹林片
E冻干人用狂犬病疫苗
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13. 收载于《中国药典》三部的品种是
A乙基纤维素
B交联聚维酮
C连花清瘟胶囊
D阿司匹林片
E冻干人用狂犬病疫苗
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A.其他类药
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
14. 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是A其他类药
B生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
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15. 具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A其他类药
B生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
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A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
16. 国内企业研发，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是A吉非替尼
B伊马替尼
C阿帕替尼
D索拉替尼
E埃克替尼
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17. 第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A吉非替尼
B伊马替尼
C阿帕替尼
D索拉替尼
E埃克替尼
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18. 第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是
A吉非替尼
B伊马替尼
C阿帕替尼
D索拉替尼
E埃克替尼
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A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子
19. 属于第一信使的是AcGMP
BCa2+
CcAMP
D肾上腺素
E转化因子
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20. 属于第三信使的是
AcGMP
BCa2+
CcAMP
D肾上腺素
E转化因子
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A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准
21. 市场流通国产药品监督管理的首要依据是A企业药品标准
B进口药品注册标准
C国际药典
D国家药品标准
E药品注册标准
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22. 药品出厂放行的标准依据是
A企业药品标准
B进口药品注册标准
C国际药典
D国家药品标准
E药品注册标准
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A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
23. 药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A共价键键合
B范德华力键合
C偶极-偶极相互作用键合
D疏水性相互作用键合
E氢键键合
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24. 由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A共价键键合
B范德华力键合
C偶极-偶极相互作用键合
D疏水性相互作用键合
E氢键键合
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A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
25. 用于诊断与过敏试验的注射途径是A皮内注射
B皮下注射
C动脉注射
D静脉注射
E关节腔注射
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26. 需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A皮内注射
B皮下注射
C动脉注射
D静脉注射
E关节腔注射
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27. 栓塞性微球的注射给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C动脉注射
D静脉注射
E关节腔注射
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A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
28. 苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉"现象，属于A停药反应
B毒性反应
C副作用
D继发反应
E后遗效应
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29. 二重感染属于
A停药反应
B毒性反应
C副作用
D继发反应
E后遗效应
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30. 长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于
A停药反应
B毒性反应
C副作用
D继发反应
E后遗效应
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A.多柔比星
B.索他洛尔
C.普鲁卡因胺
D.肾上腺素
E.强心苷
31. 因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是A多柔比星
B索他洛尔
C普鲁卡因胺
D肾上腺素
E强心苷
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32. 因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
A多柔比星
B索他洛尔
C普鲁卡因胺
D肾上腺素
E强心苷
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A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
33. 口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A右旋糖酐
B氢氧化铝
C甘露醇
D硫酸镁
E二巯基丁二酸钠
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34. 静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A右旋糖酐
B氢氧化铝
C甘露醇
D硫酸镁
E二巯基丁二酸钠
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35. 表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是A
B
C
D
E
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36. 表示非线性消除的药物浓度时间曲线是
A
B
C
D
E
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37. 表示二室模型静脉注射给药的药物浓度时间曲线是
A
B
C
D
E
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A.羧苄西林
B.非奈西林
C.苯唑西林
D.阿度西林
E.哌拉西林
38. 6位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是( )A羧苄西林
B非奈西林
C苯唑西林
D阿度西林
E哌拉西林
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39. 6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是
A羧苄西林
B非奈西林
C苯唑西林
D阿度西林
E哌拉西林
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A.福辛普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.喹那普利
E.卡托普利
40. 分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是A福辛普利
B依那普利
C赖诺普利
D喹那普利
E卡托普利
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41. 分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是
A福辛普利
B依那普利
C赖诺普利
D喹那普利
E卡托普利
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42. 分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是
A福辛普利
B依那普利
C赖诺普利
D喹那普利
E卡托普利
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A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
43. 常用于包衣的水不溶性材料是A聚乙烯醇（PVA）
B聚乙二醇（PEG）
C交联聚维酮（PVPP）
D聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E乙基纤维素（EC）
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44. 常用于栓剂基质的水溶性材料是
A聚乙烯醇（PVA）
B聚乙二醇（PEG）
C交联聚维酮（PVPP）
D聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E乙基纤维素（EC）
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A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
45. 单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A黏附力
B装量差异
C递送均一性
D微细粒子剂量
E沉降体积比
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46. 定量鼻用气雾剂应检查的是
A黏附力
B装量差异
C递送均一性
D微细粒子剂量
E沉降体积比
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47. 混悬型滴鼻剂应检查的是
A黏附力
B装量差异
C递送均一性
D微细粒子剂量
E沉降体积比
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A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
48. 处方中含有丙二醇的注射剂是A苯妥英钠注射液
B维生素C注射液
C硫酸阿托品注射液
D罗拉匹坦静脉注射乳剂
E氟比洛芬酯注射乳剂
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49. 处方中含有抗氧剂的注射剂是
A苯妥英钠注射液
B维生素C注射液
C硫酸阿托品注射液
D罗拉匹坦静脉注射乳剂
E氟比洛芬酯注射乳剂
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A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
50. 制剂处方中含有果胶辅料的药品是A维生素C泡腾颗粒
B蛇胆川贝散
C板蓝根颗粒
D元胡止痛滴丸
E利福昔明干混悬颗粒
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51. 制剂处方中不含辅料的药品是
A维生素C泡腾颗粒
B蛇胆川贝散
C板蓝根颗粒
D元胡止痛滴丸
E利福昔明干混悬颗粒
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52. 制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A维生素C泡腾颗粒
B蛇胆川贝散
C板蓝根颗粒
D元胡止痛滴丸
E利福昔明干混悬颗粒
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A.罗沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
53. 分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是A罗沙替丁
B尼扎替丁
C法莫替丁
D西咪替丁
E雷尼替丁
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54. 分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是
A罗沙替丁
B尼扎替丁
C法莫替丁
D西咪替丁
E雷尼替丁
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A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应
55. 在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A弱代谢作用
BⅠ相代谢反应
C酶抑制作用
D酶诱导作用
EⅡ相代谢反应
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56. 使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A弱代谢作用
BⅠ相代谢反应
C酶抑制作用
D酶诱导作用
EⅡ相代谢反应
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57. 阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于
A弱代谢作用
BⅠ相代谢反应
C酶抑制作用
D酶诱导作用
EⅡ相代谢反应
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A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
58. 在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A硫柳汞
B亚硫酸氢钠
C甘油
D聚乙烯醇
E溶菌酶
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59. 在耳用制剂中，可作为溶剂的是
A硫柳汞
B亚硫酸氢钠
C甘油
D聚乙烯醇
E溶菌酶
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60. 在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是
A硫柳汞
B亚硫酸氢钠
C甘油
D聚乙烯醇
E溶菌酶
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2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
1. 达格列净属于A钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B促胰岛素分泌药
C胰岛素增敏药
Dα-葡萄糖苷酶抑制药
E二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
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2. 达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是
A根皮苷
B胰岛素
C阿卡波糖
D芦丁
E阿魏酸
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3. 某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是
A门冬胰岛素
B赖脯胰岛素
C格鲁辛胰岛素
D缓释胶囊
E猪胰岛素
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口服A、B、C三种不同粒径(0.22um、2.4μm和13um)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：
4. 当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明A进食比空腹的胃排空更快
B进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
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5. 经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2(a)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明
A该药在体内清除一半需要18.0小时
B该药在体内清除一半需要20.2小时
C该药在体内快速分布和缓慢清除
D该药在体内基本不代谢
E该药一天服用1次即可
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6. 下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是
A制成固体分散体
B合并使用膜渗透增强剂
C制成盐
D微粉化
E制成环湖精包合物
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患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
7. 该药品处方组分中的“主药”应是A红霉素
B青霉素
C阿奇霉素
D氧氟沙星
E氟康唑
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8. 该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是
A缓释包衣材料
B胃溶包衣材料
C肠溶包衣材料
D肠溶载体
E黏合剂
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9. 根据处方组分分析，推测该药品的剂型是
A缓释片剂
B缓释小丸
C缓释颗粒
D缓释胶囊
E肠溶小丸
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10. 该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是
A不溶性微粒
B崩解时限
C释放度
D含量均匀度
E溶出度
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1. 在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是
A双氯芬酸
B奈法唑酮
C普拉洛尔
D苯噁洛芬
E对乙酰氨基酚
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2. 竞争性拮抗药的特点有
A使激动药的量效曲线平行右移
B与受体的亲和力用pA2表示
C与受体结合亲和力小
D不影响激动药的效能
E内在活性较大
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3. 关于生物等效性研究的说法，正确的有
A生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC
C仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效
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4. 药物引起脂肪肝的作用机制有
A促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C刺激肝内合成三酰甘油增加
D破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积
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5. 需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A吸入气雾剂
B吸入喷雾剂
C吸入用溶液
D吸入粉雾剂
E吸入混悬液
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6. 可用于除去溶剂中热原的方法有
A吸附法
B超滤法
C渗透法
D离子交换法
E凝胶过滤法
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7. 属于脂质体质量要求的控制项目有
A形态、粒径及其分布
B包封率
C载药量
D稳定性
E磷脂与胆固醇比例
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8. 关于标准物质的说法，正确的有
A标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计
D我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E标准物质具有确定的特性量值
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9. 乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有
A分层
B絮凝
C转相
D合并
E酸败
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10. 作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有
A埃克替尼
B尼洛替尼
C厄洛替尼
D克唑替尼
E奥希替尼
