中药学专业知识一模拟试卷及答案
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：459
试卷答案：有
试卷介绍： 已经上线的中药学专业知识一模拟试卷及答案非常适合大家练习，有着众多的相关知识点试题。
试卷预览
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1. 给药方案的内容不包括
A药物的药理活性
B给药间隔时间
C给药方法
D疗程
E给药剂量
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2. 属于碳青霉烯类，临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是
A
B
C
D
E
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3. 下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质
A聚乙二醇
B甘油
C羊毛脂
D明胶
E卡波姆
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4. 下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是
A脆碎度小于2％为合格品
B平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5％
C普通片剂的崩解时限是5分钟
D舌下片、泡腾片崩解时限为3分钟
E小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
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5. 新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏
A谷胱甘肽
B甘氨酸
C葡萄糖醛酸
D硫酸
E乙酰辅酶A
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6. 关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是
A单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
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7. 用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是
A肌内注射
B皮下注射
C皮内注射
D静脉注射
E动脉注射
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8. 制备注射剂时，等渗调节剂是
A碳酸氢钠
B氯化钠
C焦亚硫酸钠
D枸橼酸钠
E依地酸钠
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9. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A伯氨喹
B对乙酰氨基酚
C呋塞米
D环孢素
E氢氯噻嗪
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10. 身体依赖性在中断用药后出现
A欣快感觉
B戒断综合征
C躁狂症
D抑郁症
E愉快满足感
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11. 适于制成经皮吸收制剂的药物是
A离子型药物
B熔点高的药物
C每日剂量大于10mg的药物
D相对分子质量大于600的药物
E脂溶性药物
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12. 下列哪个实验的检测指标属于质反应
A利尿实验中对尿量多少的测定
B抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C解热实验中体温变化的测定
D镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E降压实验中血压变化的测定
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13. 片剂包衣的目的不包括
A掩盖苦味
B增加稳定性
C提高药物的生物利用度
D控制药物的释放速度
E改善片剂的外观
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14. 下列不作为包肠溶衣材料的是
AHPMCP
B虫胶
CPVP
DCAP
E丙烯酸树脂Ⅱ号
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15. 一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的中枢性麻醉药物是
A哌替啶
B可待因
C曲马多
D纳洛酮
E氯胺酮
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16. 结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
A氟康唑
B伏立康唑
C酮康唑
D伊曲康唑
E咪康唑
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17. 下列不属于药物体内代谢的第Ⅱ相结合反应的是
A沙丁胺醇的酚羟基硫酸酯化结合反应
B苯甲酸和水杨酸体内代谢成马尿酸和水杨酰甘氨酸的氨基酸结合反应
C白消安和酰氯与谷胱甘肽结合解除细胞毒性的反应
D对氨基水杨酸生成对乙酰胺基水杨酸的乙酰化结合反应
E丙胺卡因R-（-）-体产生邻甲苯胺，引起高铁血红蛋白血症的水解反应
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18. 有关易化扩散的特征不正确的是
A不消耗能量
B有饱和状态
C由高浓度向低浓度转运
D不需要载体进行转运
E具有结构特异性
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19. 硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B硫化物
C谷胱甘肽
D乙酰半胱氨酸
E羧甲司坦
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20. 混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是
A助悬剂
B稳定剂
C润湿剂
D反絮凝剂
E絮凝剂
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21. 下列不属于软膏剂附加剂的是（）。
A抗氧剂
B润滑剂
C保湿剂
D透皮促进剂
E防腐剂
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22. 薄膜衣中加入增塑剂的作用是
A提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B降低膜材的晶型转变温度
C降低膜材的流动性
D增加膜材的表观黏度
E使膜材具有挥发性
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23. 关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
A一般药物与组织结合是不可逆的
B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
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24. 结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是
A西咪替丁
B雷尼替丁
C法莫替丁
D罗沙替丁
E尼扎替丁
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25. 单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A50％
B75％
C87.5％
D90％
E95％
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26. 药物鉴别试验中属于化学方法的是
A紫外光谱法
B红外光谱法
C用微生物进行试验
D用动物进行试验
E与试剂反应呈色
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27. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是
A注射用无菌粉末
B溶胶型注射剂
C混悬型注射剂
D乳剂型注射剂
E溶液型注射剂
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28. 下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C甲基纤维素，蔗糖，糊精
D淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
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29. F=(AUCpo*Doseiv)／（AUCiv*Dosepo）”是下列哪项的计算公式
A绝对生物利用度
B相对生物利用度
C一般生物利用度
D相对清除率
E绝对清除率
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30. 关于芳香水剂的叙述错误的是
A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B芳香挥发性药物多数为挥发油
C芳香水剂应澄明
D芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用
E芳香水剂宜大量配制和久贮
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A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁
31. 以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A乙基纤维素
B蜂蜡
C微晶纤维素
D羟丙甲纤维素
E硬脂酸镁
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32. 以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
A乙基纤维素
B蜂蜡
C微晶纤维素
D羟丙甲纤维素
E硬脂酸镁
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33. 以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A乙基纤维素
B蜂蜡
C微晶纤维素
D羟丙甲纤维素
E硬脂酸镁
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A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
34. 聚乙二醇属于A极性溶剂
B非极性溶剂
C半极性溶剂
D着色剂
E防腐剂
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35. 二甲基亚砜属于（ ）
A极性溶剂
B非极性溶剂
C半极性溶剂
D着色剂
E防腐剂
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A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
36. 药物分子中引入羟基的作用是A增加药物的水溶性，并增加解离度
B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E影响药物的电荷分布及作用时间
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37. 药物分子中引入酰胺基的作用是
A增加药物的水溶性，并增加解离度
B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E影响药物的电荷分布及作用时间
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38. 药物分子中引入卤素的作用是
A增加药物的水溶性，并增加解离度
B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E影响药物的电荷分布及作用时间
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39. 药物分子中引入磺酸基的作用是
A增加药物的水溶性，并增加解离度
B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E影响药物的电荷分布及作用时间
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药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
40. 按使用方式，可将药品的包装材料分为（）A容器、片材、袋、塞、盖等
B金属、玻璃、塑料等
CⅠ、Ⅱ、Ⅲ三类
D液体和固体
E普通和无菌
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A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
1. 液状石蜡属于A极性溶剂
B非极性溶剂
C半极性溶剂
D着色剂
E防腐剂正确
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A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物
2. 在胃中易吸收的药物是A弱酸性药物
B弱碱性药物
C强碱性药物
D两性药物
E中性药物
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3. 在肠道易吸收的药物是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C强碱性药物
D两性药物
E中性药物
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A.
B.
C.
D.
E.
4. 结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是AA
BB
CC
DD
EE
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5. 结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
1. 药品包装的作用不包括A阻隔作用
B缓冲作用
C方便应用
D增强药物疗效
E商品宣传
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2. 根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A内包装和外包装
B商标和说明书
C保护包装和外观包装
D纸质包装和瓶装
E口服制剂包装和注射剂包装
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紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
3. 按药物来源分类，多西他赛属于A天然药物
B半合成天然药物
C合成药物
D生物药物
E半合成抗生素
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4. 紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇，其作用是
A助悬剂
B稳定剂
C等渗调节剂
D冻干骨架剂
E金属螯合剂
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5. 根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是
A
B
C
D
E
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1. 常用的包薄膜衣材料有（）
A羟丙基纤维素
B乙基纤维素
C醋酸纤维素酞酸酯
D丙烯酸树脂Ⅱ号
E聚乙二醇
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2. 盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是
A磷脂
B甲基纤维素
C聚乙烯
D胆固醇
E泊洛沙姆
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3. 临床上测定尿液药物浓度的目的是
A药物尿液累积排泄量
B尿清除率研究
C生物利用度研究
D药物代谢研究
E药物吸收研究
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4. 第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有
A乙酰胆碱
B多肽激素
C环磷酸鸟苷（cGMP）
D三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）
E钙离子
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5. 药物消除过程包括
A吸收
B分布
C处置
D排泄
E代谢
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6. 下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有
A琼脂
B苯甲酸钠
C甜菊苷
D羟苯乙酯
E甘露醇
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7. 以下为物理常数的是
A熔点
B吸光度
C理论板数
D比旋度
E旋光度
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8. 与普通口服制剂相比，口服缓释片的优点有（ ）
A可以减少给药次数
B作用时间长
C不良反应少
D根据临床需要，可灵活调整给药方案
E制备工艺成熟，产业化成本较低
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9. 属于烷化剂类的抗肿瘤药物有
A环磷酰胺
B卡铂
C卡莫司汀
D阿糖胞苷
E昂丹司琼
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10. 关于包合物的叙述正确的是
A包合物能防止药物挥发
B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C包合物能掩盖药物的不良气味
D包合物能使液态药物粉末化
E包合物能使药物浓集于靶区
