执业药师中药学专业知识一试题及答案
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：344
试卷答案：有
试卷介绍： 正在复习的小伙伴不要错过执业药师中药学专业知识一试题及答案的考卷，提升你的做题速度，更好的进行复习。
试卷预览
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1. 有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A受热或受到撞击易发生爆炸
B是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C作用时间比硝酸异山梨酯长
D宜以纯品形式放置和运输
E在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失
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2. 为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是
A雌二醇
B甲羟孕酮
C己烯雌酚
D苯妥英钠
E沙利度胺
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3. 有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是
A环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致
B环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少
C环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少
D环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少
E环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少
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4. 有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是
A为氨基酸双磷酸盐的类似物
B对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用
C口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用
D患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位30～60min
E服药前后30min内不宜进食，但可饮用高钙浓度饮料，以促进钙吸收
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5. 属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β一内酰胺抗生素药物是
A
B
C
D
E
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6. 哌替啶为全合成的镇痛药，结构如下，有关哌替啶特点的描述，错误的为
A为全合成的4-苯基哌啶类镇痛药物
B为全合成的氨基酮类镇痛药
C不易水解
D在其哌啶环的4位引入苯胺基，并丙酰化得4-苯胺基哌啶类结构的强效镇痛药
E代谢物去甲哌替啶，有中枢毒性，代谢慢
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7. 利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A前体脂质体
B长循环脂质体
C免疫脂质体
D热敏脂质体
E常规脂质体
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8. 含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是
【处方】薁磺酸钠0．1g
聚乙烯醇30g
甘油5ml
液状石蜡2g
灭菌水1000mlA渗透压调节剂
BpH调节剂
C保湿剂
D成膜剂
E防腐剂
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9. 有关药物作用的选择性，描述正确的是
A药物作用的选择性有高低之分
B药物的特异性与效应的选择性一定平行
C选择性低的药物一般副作用较少
D在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物
E选择性一般是相对的，与药物剂量无关
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10. 下列可诱发药源性白血病的药物不包括
A烷化剂
B氯丙嗪
C三氧化二砷
D两性霉素
E免疫抑制剂
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11. 阿米洛利利尿作用是通过
A影响免疫功能
B影响生理活性物质及其转运体
C改变细胞周围环境的理化性质
D影响酶的活性
E影响细胞膜离子通道
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12. 油脂性基质软膏剂忌用于
A糜烂渗出性及分泌物较多的皮损
B滋润皮肤
C分泌物不多的浅表性溃疡
D防腐杀菌
E软化痂皮
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13. 关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。
A粒径小、比表面积大
B易分散、起效快
C尤其适宜湿敏感药物
D包装贮存、运输、携带较方便
E便于婴幼儿、老人服用
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14. 不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是
A药物的表面积
B药物的溶解度
C药物的形状、质地
D温度
E药物的溶出速率常数
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15. 不属于遗传因素对药物作用影响的是
A种族差异
B体重与体型
C特异质反应
D个体差异
E种属差异
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16. 对散剂特点的错误表述是
A比表面积大、易分散、奏效快
B便于小儿服用
C制备简单、剂量易控制
D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E贮存、运输、携带方便
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17. 不属于锥体外系反应的表现是
A运动障碍
B坐立不安
C震颤
D头晕
E僵硬
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18. 具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有
A格列本脲
B瑞格列奈
C二甲双胍
D格列美脲
E格列吡嗪
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19. 适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是（）
AMCC
BEC
CHPMCP
DCAP
EPEG
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20. 以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
A静脉生物利用度
B相对生物利用度
C绝对生物利用度
D生物利用度
E参比生物利用度
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21. 有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A片剂脆碎度按《中国药典》规定，要求不得超过1％
B小剂量的药物应符合含量均匀度的要求
C薄膜衣片的崩解时限是30min
D普通片的崩解时限是15min
E<0.30g的片重差异限度为±10％
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22. 有关表面活性剂的表述，错误的是
A硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C司盘类属于非离子型表面活性剂
D阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
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23. 清除率的计算公式为
AⅤ=Ⅹ0／C0
Bt1／2=0.693／k
CCl=kV
DCl=C0k
EAUC=Ⅹ0／kV
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24. 影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
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25. 患者服用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是
A太阳光影响左氧氟沙星的疗效
B容易晒黑
C输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应
D太阳光影响左氧氟沙星的代谢
E太阳光影响左氧氟沙星的分布
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A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂
复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为
1. 羧甲基纤维素钠A囊心物
B囊材
C助悬剂
D矫味剂
E抑菌剂
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2. 明胶
A囊心物
B囊材
C助悬剂
D矫味剂
E抑菌剂
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3. 硫柳汞
A囊心物
B囊材
C助悬剂
D矫味剂
E抑菌剂
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A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片
4. 要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A普通片
B舌下片
C糖衣片
D可溶片
E肠溶衣片
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5. 要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A普通片
B舌下片
C糖衣片
D可溶片
E肠溶衣片
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6. 要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A普通片
B舌下片
C糖衣片
D可溶片
E肠溶衣片
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A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
7. 利多卡因主要发生A还原代谢
B水解代谢
CN-脱乙基代谢
DS-氧化代谢
E氧化脱卤代谢
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8. 普鲁卡因主要发生
A还原代谢
B水解代谢
CN-脱乙基代谢
DS-氧化代谢
E氧化脱卤代谢
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9. 美沙酮可发生
A还原代谢
B水解代谢
CN-脱乙基代谢
DS-氧化代谢
E氧化脱卤代谢
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10. 氯霉素生成酰氯是发生
A还原代谢
B水解代谢
CN-脱乙基代谢
DS-氧化代谢
E氧化脱卤代谢
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A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.吡罗昔康
E.双氯芬酸
11. 结构中含有苯基丙酸的是A对乙酰氨基酚
B阿司匹林
C布洛芬
D吡罗昔康
E双氯芬酸
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12. 结构中含有苯甲酸的是
A对乙酰氨基酚
B阿司匹林
C布洛芬
D吡罗昔康
E双氯芬酸
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13. 结构中含有苯乙酸的是
A对乙酰氨基酚
B阿司匹林
C布洛芬
D吡罗昔康
E双氯芬酸
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A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
14. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
( )A静脉注射给药
B肺部给药
C阴道黏膜给药
D口腔黏膜给药
E肌内注射给药
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15. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是
( )A静脉注射给药
B肺部给药
C阴道黏膜给药
D口腔黏膜给药
E肌内注射给药
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被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
1. 根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是A对乙酰氨基酚
B贝诺酯
C布洛芬
D阿司匹林
E舒林酸
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2. 该药的禁忌证为
A肾炎
B高血压
C胃溃疡
D肝炎
E冠心病
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3. 为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是
A二氟尼柳
B贝诺酯
C布洛芬
D萘普生
E舒林酸
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为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：
【处方】水杨酸50g
硬脂酸甘油酯70g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液状石蜡100g
甘油120g
十二烷基硫酸钠10g
羟苯乙酯1g
蒸馏水480ml
4. 针对患者使用情况下列做法错误的是（）A清洗皮肤，擦干，按说明涂药
B用于已经糜烂或继发性感染部位
C并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失
D使用过程中，不可多种药物联合使用
E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药
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5. 处方中十二烷基硫酸钠的作用是（）
A乳化剂
B油相
C保湿剂
D防腐剂
E助溶剂
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6. 处方中羟苯乙酯的作用是（）
A乳化剂
B油相
C保湿剂
D防腐剂
E助溶剂
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
7. 该药物片剂的绝对生物利用度是A10％
B20％
C40％
D50％
E80％
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8. 该药物的肝清除率
A2L/h
B6.93L/h
C8L/h
D10L/h
E55.4L/h
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9. 为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成
A胶囊剂
B口服缓释片剂
C注射剂
D口服乳剂
E颗粒剂
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10. 关于药物代谢的错误表述是
A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C药物代谢反应与药物的立体结构无关
D药物代谢存在着基因的多态性
E药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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1. 下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有
A苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
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2. 个体化给药方案的影响因素包括
A药物的药理活性
B给药间隔时间
C药动学特性
D个体因素
E给药剂量
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3. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有
A豆磷脂
B阿拉伯胶
C卵磷脂
D普朗尼克
E明胶
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4. 影响眼部吸收的因素有
A角膜的通透性
B制剂角膜前流失
C剂型
D年龄
E性别
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5. 关于芳香水剂的叙述正确的是
A芳香水剂不宜大量配制
B芳香挥发性药物多数为挥发油
C芳香水剂一般浓度很低
D芳香水剂宜久贮
E芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
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6. 请根据A药和B药的量一效曲线（ED曲线）与毒一效曲线（TD曲线）图（■为A药，□为B药）判断下列表述中正确的有
AA药和B药效能一致
BA药和B药效价强度一致
CA药和B药半数致死量一致
DA药和B药治疗指数一致
EA药和B药安全范围一致
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7. 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备
A气雾剂
B注射剂
C胶囊剂
D皮肤给药制剂
E片剂
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8. 目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有
A减压洗涤法
B甩水洗涤法
C加压喷射气水洗涤法
D离心洗涤法
E洗涤法
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9. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是
A药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C可借助微粒给药系统产生靶向作用
D药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
E药物与蛋白结合可作为药物贮库
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10. 下列药物中含有孕甾烷母核的药物是
A黄体酮
B苯丙酸诺龙
C醋酸地塞米松
D醋酸甲地孕酮
E甲睾酮
