中药学专业知识一考试试题
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：169
试卷答案：有
试卷介绍： 这套中药学专业知识一考试试题的在线试卷，是专为备考的用户量身打造。
试卷预览
-
1. 关于冻干制剂常见问题及产生原因，描述错误的是
A装入液层过厚、真空度不够会导致含水量偏高
B干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现含水量偏高
C预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等导致喷瓶
D冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩
E一般黏度较小的样品更易出现产品外观不饱满或萎缩
-
2. 栓剂临床应用不正确的是
A阴道栓用来治疗妇科炎症
B阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开
C直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲
D阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿
E栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油
-
3. 睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是
A减小脂溶性，有利吸收
B雄激素作用增强
C雄激素作用降低
D蛋白同化作用增强
E增强脂溶性，可以口服
-
4. 硝酸甘油可以制成多种剂型(舌下片、缓释片、软膏剂、口腔贴片)，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法，错误的是
A舌下片用于舌下含服，不可吞服
B口腔含化药物不易到达舌下黏膜，吸收明显减少
C缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首关代谢
D舌下片是经黏膜吸收
E舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢
-
5. 阿托品作用于M受体，不作用于N受体，体现了药物作用的
A特异性
B选择性
C抑制性
D局部作用
E全身作用
-
6. 某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为
A0.693h
B6.93h
C69.3min
D25min
E100min
-
7. 体内脱甲基代谢，代谢物具有活性，半衰期为330小时，产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象，因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺再摄取抑制剂药物是
A
B
C
D
E
-
8. 聚山梨酯在药物制剂中不可作为
A增溶剂
BO/W型乳化剂
C润湿剂
D分散剂
E絮凝剂
-
9. 临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，说法不正确的是
A5％的硫喷妥钠加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀
B磺胺类药物与甲氧苄啶联合使用
C地西泮注射液宜与5％葡萄糖输液配伍使用
D生理盐水中不能加入两性霉素B
E甲氨西林溶于5％葡萄糖注射液滴注不超过8小时
-
10. 下列处方的制剂类型属于【处方】
贮库层：
可乐定 2.9％
聚异丁烯MML-100 5.2％
聚异丁烯LM-MS 6.5％
液状石蜡 10.4％
庚烷 75％
液态二氧化硅 适量
胶黏层：
可乐定 0.9％
聚异丁烯MML-10 5.7％
聚异丁烯LM-MS 7％
液状石蜡 11.4％
庚烷 75％
液态二氧化硅 适量A软膏剂
B凝胶剂
C贴剂
D乳膏剂
E糊剂
-
11. 肾上腺素治疗心脏骤停是通过
A作用于受体
B影响酶的活性
C影响细胞膜离子通道
D干扰核酸代谢
E补充体内物质
-
12. 下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A非甾体类抗炎药
B环孢素
C关木通
D卡托普利
E马兜铃
-
13. 胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
A阿司匹林肠溶片
B地西泮片
C红霉素肠溶胶囊
D硫糖铝胶囊
E左旋多巴片
-
14. 单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为
ACss=Ⅹ／Ck
BCss=Ⅹ／kVt
CCss=k0／kV
DCss=k0／kVτ
ECss=X／Ck
-
15. 药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是
A氢键
B偶极相互作用
C范德华力
D共价键
E非共价键
-
16. 关于托洛沙酮的性质和代谢，描述错误的是
A分子内含氨基甲酸酯结构
B选择性地抑制MAO-A活性
C阻断5-HT和NA的代谢
D适用于治疗神经官能性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发作
E为选择性5-羟色胺再摄取抑制药
-
17. 关于治疗药物监测的说法不正确的是
A治疗药物监测可以保证药物的安全性
B治疗药物监测可以保证药物的有效性
C治疗药物监测可以确定合并用药原则
D所有的药物都需要进行血药浓度的监测
E治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系
-
18. 下列溶剂属于极性溶剂的是
A丙二醇
B聚乙二醇
C二甲基亚砜
D液状石蜡
E乙醇
-
19. 药物在脑内的分布说法不正确的是
A血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D脑内的药物能直接从脑内排出体外
E药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
-
20. 药物非特异性作用的特点是
A与机体免疫系统有关
B主要与药物基因有关
C与药物的化学结构有关
D主要与药物作用的载体有关
E与药物本身的理化性质有关
-
21. 关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）
A芳香水剂不宜大量配制
B芳香挥发性药物多数为挥发油
C芳香水剂一般浓度很低
D芳香水剂宜久贮
E芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
-
22. 对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的 t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg／ml，则K0等于
A50．42mg／h
B100．42mg／h
C109．42mg／h
D120．42mg／h
E121．42mg／h
-
23. 药物与受体结合的特点，不正确的是
A灵敏性
B可逆性
C特异性
D饱和性
E持久性
-
24. 某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A效价增加
B作用受体改变
C作用机制改变
D有阻断剂存在
E有激动剂存在
-
25. 对映体之间，一个有麻醉作用，一个有中枢神经作用，具有致幻觉作用的药物是
A哌替啶
B可待因
C曲马多
D纳洛酮
E氯胺酮
-
26. 治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用（）。
A阻断心脏的β受体
B可产生膜稳定作用
C降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性
D抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动
E轻度减慢房室传导
-
27. 属于G一蛋白偶联受体的是
A5一HT受体
B胰岛素受体
CGABA受体受体
DN胆碱受体
E甲状腺激素受体
-
28. 胶囊服用方法不当的是
A最佳姿势为站着服用
B抬头吞咽
C须整粒吞服
D温开水吞服
E水量在100ml左右
-
29. 特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，下列不属于药物特异性作用的是
A阿托品作用于M受体解除胃肠平滑肌痉挛
B硝苯地平作用于钙离子通道抗心绞痛
C卡托普利作用于血管紧张素转化酶抗高血压
D呋塞米作用于转运体利尿
E碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物如巴比妥类药物的排泄
-
30. 关于皮肤给药制剂特点错误的是
A皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应
-
A.增溶剂
B.潜溶剂
C.防腐剂
D.着色剂
E.矫味剂
1. 液体制剂中，苯甲酸属于A增溶剂
B潜溶剂
C防腐剂
D着色剂
E矫味剂
-
2. 液体制剂中，薄荷挥发油属于（ ）
A增溶剂
B潜溶剂
C防腐剂
D着色剂
E矫味剂
-
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
3. 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A静脉注射
B皮下注射
C皮内注射
D鞘内注射
E腹腔注射
-
4. 直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是
A静脉注射
B皮下注射
C皮内注射
D鞘内注射
E腹腔注射
-
5. 需延长药物作用时间可采用的是
A静脉注射
B皮下注射
C皮内注射
D鞘内注射
E腹腔注射
-
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
6. CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A药物因素
B精神因素
C疾病因素
D遗传因素
E时辰因素
-
7. 肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于
A药物因素
B精神因素
C疾病因素
D遗传因素
E时辰因素
-
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
8. 青霉素G钾制成粉针剂的目的是A降低介电常数使注射液稳定
B防止药物水解
C防止药物氧化
D降低离子强度使药物稳定
E防止药物聚合
-
9. 苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是
A降低介电常数使注射液稳定
B防止药物水解
C防止药物氧化
D降低离子强度使药物稳定
E防止药物聚合
-
10. 维生素A制成β-环糊精包合物的目的是
A降低介电常数使注射液稳定
B防止药物水解
C防止药物氧化
D降低离子强度使药物稳定
E防止药物聚合
-
临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。
1. 若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是A3.32小时
B6.64小时
C7小时
D10小时
E13.3小时
-
2. 下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式
A
B
C
D
E
-
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
3. 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）A相对生物利用度为55%
B绝对生物利用度为55%
C相对生物利用度为90%
D绝对生物利用度为90%
E绝对生物利用度为50%
-
4. 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星
A与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B药物光毒性减少
C口服生物利用度增加
D减少副作用
E水溶性增加，更易制成注射液
-
醋酸可的松滴眼液处方如下：
【处方】醋酸可的松(微晶)5.0g
吐温80 0.8g
硝酸苯汞 0.02g
硼酸 20.0g
羧甲基纤维素钠 2.0g
蒸馏水 加至1000ml
5. 针对患者使用情况下列做法正确的是A眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周
B若与眼膏剂同时使用，需先使用眼膏剂
C使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度度
D眼用制剂两人同时使用时，需要间隔一定时间，以恢复抑菌效果
E使用该溶液型滴眼剂前尽量避免震荡
-
6. 醋酸可的松微晶的粒径应是
A越小越好
B1～5μm
C5～20μm
D20～100μm
E均匀即可
-
7. 处方中吐温80的作用是
A乳化剂
B油相
C润湿剂
D防腐剂
E助悬剂
-
治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。
8. 在需长期使用强心苷时，下列药物中临床上常用，但需检测药物治疗浓度的是A毒毛花苷
B去乙酰毛花苷
C地高辛
D洋地黄毒苷
E硝酸甘油
-
9. 临床上在需长期使用强心苷时，一般选用地高辛。地高辛的治疗药物浓度检测很重要，地高辛的治疗药物浓度检测属于下列哪种情况
A个体差异很大的药物
B具非线性动力学特征的药物
C特殊人群用药
D毒性反应不易识别的药物
E合并用药而出现异常反应
-
10. 药物血药浓度快速检测方法常用血清免疫法，而临床药物动力学及经时过程的研究常用下列哪种检测方法更专属灵敏
A气相(GC)
B高压液相(HPLC)
C薄层层析法(TLC)
D气相-质谱联用(GC-MS)
E液相-质谱联用(LC-MS)
-
1. 哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构
A甲睾酮
B达那唑
C黄体酮
D曲安奈德
E地塞米松
-
2. 口服乳剂的特点不包括
A乳剂中液滴的分散度很大，药效发挥快及生物利用度高
BO/W型乳剂不可掩盖药物的不良气味，故需加入矫味剂
C减少药物的刺激性及毒副作用
D可增加难溶性药物的溶解度
E乳剂属热力学稳定系统
-
3. 下列关于量反应正确的有
A药理效应的强弱呈连续性量的变化
B可用数或量或最大反应的百分率表示
C药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化
D为反应的性质变化
E一般以阳性或阴性、全或无的方式表示
-
4. 通过淋巴转运的物质为
A脂肪
B碳水化合物
C蛋白质
D糖类
E维生素类
-
5. 关于药品名的说法，正确的是（）
A每个企业生产的药品都有自己注册的药品通用名
B药典中使用的药品名称是商品名
C《中国药品通用名称》是中国药品命名的依据
D每个化学药物的化学名即为其通用名
E一个药物可以有多个商品名
-
6. 以下被动转运具备的特征为
A不消耗能量
B有结构和部位专属性
C由高浓度向低浓度转运
D借助载体进行转运
E有饱和状态
-
7. 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（ ）
A溶出速度
B脂溶性
C胃排空速率
D在胃肠道中的稳定性
E解离度
-
8. 胶囊剂具有的特点是
A能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
B药物的生物利用度较高
C起效迅速
D含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂
E可实现药物的定位释放
-
9. 可用于不溶性骨架片的材料为（ ）
A单棕榈酸甘油脂
B无毒聚氯乙烯
C聚甲基丙烯酸酯
D甲基纤维素
E乙基纤维素
-
10. 目前认为可诱导心肌凋亡的药物有
A可卡因
B罗红霉素
C多柔比星
D异丙肾上腺素
E利多卡因
