药学专业知识一模拟试题(五)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：528
试卷答案：有
试卷介绍： 为各位朋友准备了药学专业知识一模拟试题(五)，包含了丰富的试题，还可以在线查看答案和解析。
试卷预览
-
1. 关于热原的表述，不正确的是
A热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质
B热原是微生物产生的一种内毒素
C致热能力最强的是革兰阴性杆菌
D大多数细菌都能产生热原
E霉菌、病毒不会产生热原
-
2. 以下为左氧氟沙星的部分报告书
从氧氟沙星检验报告书中判断以下不合格的项目是A紫外光谱
B溶出度
C重量差异
D其他总质
E含量测定
-
3. 在规定的介质中缓慢地恒速释放药物的片剂是
A泡腾片
B舌下片
C肠溶片
D缓释片
E控释片
-
4. 诊断与过敏试验采用的注射途径称作
A肌内注射
B皮下注射
C皮内注射
D静脉注射
E真皮注射
-
5. 临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A提高疗效
B调节药物作用
C改变药物的性质
D降低药物的副作用
E赋型
-
6. 为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是
A西沙必利
B甲氧氯普胺
C多潘立酮
D托烷司琼
E莫沙必利
-
7. 造成裂片和顶裂的原因错误的是
A压力分布的不均匀
B颗粒中细粉太多
C结合力不够
D物料的塑性较差
E硬度不够
-
8. 不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A商品名
B通用名
C俗名
D化学名
E品牌名
-
9. 下列术语中不与红外分光光度法相关的是
A特征峰
B自旋
C特征区
D指纹区
E相关峰
-
10. 非线性动力学参数中两个最重要的常数是
AK，Vm
BKm，Vm
CK，V
DK，Cι
EKm，V
-
11. 与药物吸收快慢有关的参数为
At1／2
BCmin
CAUC
DCss
ETmax
-
12. 若消除速率常数k=0.1h-1，则表示每小时消除体内药量百分数是
A1％
B10％
C20％
D50％
E90％
-
13. 下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A明胶
B羧甲基纤维素钠
C微晶纤维素
D硬脂酸镁
E二氧化钛
-
14. 下列关于片剂特点的叙述，不包括（）
A体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B片剂生产的机械化、自动化程度较高
C产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E具有靶向作用
-
15. 下面关于脂质体的叙述不正确的是
A脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B脂质体由磷脂和胆固醇组成
C脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
-
16. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
A溶液型注射剂
B混悬型注射剂
C乳剂型注射剂
D溶胶型注射剂
E注射用无菌粉末
-
17. 亲水性凝胶骨架片的材料为
AEC
B蜡类
CHPMC
DCAP
E脂肪
-
18. 不属于核苷类抗病毒药物是
A利巴韦林
B司他夫定
C阿昔洛韦
D喷昔洛韦
E恩曲他滨
-
19. 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为
A20L
B4mL
C30L
D4L
E15L
-
20. 房室模型中的“房室”划分依据是
A以生理解剖部位划分
B以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C以血流速度划分
D以药物与组织亲和性划分
E以药物进入血液循环系统的速度划分
-
21. 下列药物制剂中属于无菌制剂的是
A乳膏剂
B气雾剂
C软膏剂
D吸入粉雾剂
E滴眼液
-
22. 肝素t1／2=0.83h，Css=0.31μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是
A0.015mg／h
B0.068mg／h
C0.86mg／h
D1.13mg／h
E2.28mg／h
-
23. 下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的有
A以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线
B将药物浓度或剂量用对数值作图，则呈现S形曲线
C量-效曲线的斜率小，表示药量微小的变化即可引起效应的明显变化
D质反应用累加阳性率与对数剂量（浓度）作图，也呈现出S形量-效曲线
E最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量，也称阈剂量
-
24. 皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用
A酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物
B糊剂，增加局部的温度
C先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收
D溶液湿敷促使其炎症消退
E洗剂有散热、消炎、清洁作用
-
25. 在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是
A表面活性剂
B金属离子络合剂
C抗氧剂
D起泡剂
E稳定剂
-
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95
26. 治疗指数为( )ALD50
BED50
CLD50／ED50
DLD1／ED99
ELD5／ED95
-
27. 半数有效量为( )
ALD50
BED50
CLD50／ED50
DLD1／ED99
ELD5／ED95
-
28. 半数致死量为( )
ALD50
BED50
CLD50／ED50
DLD1／ED99
ELD5／ED95
-
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.磺酸化物
29. 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A吐温类
B司盘类
C卵磷脂
D季铵化合物
E磺酸化物
-
30. 多用于外用制剂的阴离子型表面活性剂为（ ）
A吐温类
B司盘类
C卵磷脂
D季铵化合物
E磺酸化物
-
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂
31. 羧甲基淀粉钠为A崩解剂
B黏合剂
C填充剂
D润滑剂
E填充剂兼崩解剂
-
32. 糊精为
A崩解剂
B黏合剂
C填充剂
D润滑剂
E填充剂兼崩解剂
-
33. 羧甲基纤维素钠为（）
A崩解剂
B黏合剂
C填充剂
D润滑剂
E填充剂兼崩解剂
-
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯
34. 既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A苯扎溴铵
B液状石蜡
C苯甲酸
D聚乙二醇
E羟苯乙酯
-
35. 属于非极性溶剂的是
A苯扎溴铵
B液状石蜡
C苯甲酸
D聚乙二醇
E羟苯乙酯
-
A.硅酮
B.硬脂酸钠
C.聚乙二醇
D.可可豆脂
E.交联型聚丙烯酸钠
1. 栓剂的油性基质是A硅酮
B硬脂酸钠
C聚乙二醇
D可可豆脂
E交联型聚丙烯酸钠
-
2. 凝胶剂的常用基质是
A硅酮
B硬脂酸钠
C聚乙二醇
D可可豆脂
E交联型聚丙烯酸钠
-
A.
B.
C.
D.
E.
3. 依那普利的结构式为AA
BB
CC
DD
EE
-
4. 赖诺普利的结构式为
AA
BB
CC
DD
EE
-
5. 福辛普利的结构式为
AA
BB
CC
DD
EE
-
患者，男，35岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。
1. 根据病情，可首选的治疗药是A米索前列醇
B氢溴酸山莨菪碱
C奥美拉唑
D甲硝唑
E枸橼酸铋钾
-
2. 该药的基本母核是
A苯并咪唑
B硝基咪唑
C托品烷
D噻唑
E吡唑
-
3. 该药的作用机制为
A阻断组胺H2受体
B抑制胃酸分泌
C中和胃酸
D保护胃黏膜
E解除胃肠痉挛
-
4. 该药的(-)-(S)-异构体为
A泮托拉唑
B左旋山莨菪碱
C艾司奥美拉唑
D雷见拉唑
E左泮托拉唑
-
张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
5. 阿司匹林诱发哮喘的机制为A促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径
B促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径
C抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径
D抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径
E抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径
-
6. 若患者在服用阿司匹林之后出现呕血，下列最可能发生的情况是
A胃黏膜糜烂出血
B胃黏膜萎缩
C胃黏膜穿孔
D胃黏膜增生
E胃黏膜化生
-
7. 若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为
A沙丁胺醇
B糖皮质激素
C氨茶碱
D特布他林
E沙美特罗
-
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
8. 将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是A
B
C
D
E
-
9. 沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是
A与葡萄糖醛酸的结合反应
B与硫酸的结合反应
C与氨基酸的结合反应
D与谷胱甘肽的结合反应
E乙酰化结合反应
-
10. 对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是
A异丙肾上腺素
B沙丁胺醇
C多索茶碱
D丙卡特罗
E色甘酸钠
-
1. 结构中含有氟原子的药物有
A醋酸氢化可的松
B醋酸地塞米松
C醋酸倍他米松
D醋酸曲安奈德
E醋酸氟轻松
-
2. 具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是
A洛伐他汀
B辛伐他汀
C普伐他汀
D非诺贝特
E吉非罗齐
-
3. 影响药物溶解度的因素有
A药物的结构
B溶剂
C晶型
D粒径
E温度
-
4. 天然的青霉素具有不耐酸、不能口服；不耐酶，易产生耐药性；抗菌谱窄；作用时间短；过敏反应等缺点，下列有关青霉素性质和作用的说法正确的有
A结构中的β-内酰胺环片段是不耐酸、不耐碱、不耐酶的根本原因
B结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应
C结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因
D结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用，可以延长作用时间
E结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
-
5. 发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是
A保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物
B卡马西平骨架二苯并氮杂䓬10，11位双键的环氧化代谢物
C地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
D普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
E利多卡因的N-脱乙基代谢物
-
6. 作用于RAS系统的降压药物是
A
B
C
D
E
-
7. 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂
A淀粉、L-HPC、HPC
BHPMC、PVP、L-HPC
CPVPP、HPC、CMS-Na
DCCMC-Na、PVPP、CMS-Na
E干淀粉、L-HPC、CMS-Na
-
8. 药物作用的选择性特点描述正确的有
A选择性无高低之分
B对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行
C选择性低的药物一般副作用较多
D选择性一般是相对的，与药物剂量无关
E药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
-
9. 能够避免或减少首过效应的剂型有
A栓剂
B气雾剂
C膜剂
D分散片
E乳膏剂
-
10. 汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有
A西替利嗪
B非索非那定
C氯雷他定
D盐酸苯海拉明
E赛庚啶
