无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（） ()负责药品不良反应监测和报告工作 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。（） 负责药品不良反应的监测()。 负责全国药品不良反应监测工作的是（）。 负责全国药品不良反应监测工作的是 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为 应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ） 应当设立专门机构，配备专职人员，并指定药品不良反应监测负责人的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是 负责全国药品不良反应监测工作的是（   ） 负责我国药品不良反应监测工作的部门是 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 负责全国药品不良反应监测的技术工作的是