单选题

医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作,逾期不改的

A. 处5000元以下的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元~3万元的罚款

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单选题
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()
A.处5000元~3万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元以下的罚款
答案
单选题
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作,逾期不改的
A.处5000元以下的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元~3万元的罚款
答案
单选题
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()
A.处5000元~3万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元以下的罚款
答案
单选题
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作,逾期不改的
A.处5000元以下的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元~3万元的罚款
答案
单选题
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()
A.予以警告 B.给予通报批评 C.责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚 D.给予通报批评,并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分 E.予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上三万元以下的罚款
答案
单选题
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()
A.处5000元~3万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品生产企业 D.医疗机构
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A.药品批发企业 B.药品零售连锁企业 C.三级以上医疗机构 D.药品生产企业
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为()
A.每季度 B.每年 C.每半年 D.每月 E.每2个月
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每季度 B.每月 C.每年 D.每2个月 E.每半年
答案
热门试题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的() 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识,执行药品不良反应/事件观察制度() 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当() 医疗机构需要将药品不良反应报告() 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当(  )。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当() 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作,逾期不改的 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的() 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的( ) 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是
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