生物等效性试验中受试者例数为
A. 不少于3名
B. 不少于8名
C. 不少于10名
D. 不少于18名
E. 不少于20名
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生物等效性试验中受试者例数为
A.不少于3名 B.不少于8名 C.不少于10名 D.不少于18名 E.不少于20名
答案
生物利用度试验中受试者例数为生物利用度试验中受试者例数为（）
A.6～8 B.8～12 C.12～16 D.18～24 E.24～30
答案
生物利用度试验中受试者例数为
A.24～30 B.18～24 C.12～16 D.8～12 E.6～8
答案
生物利用度试验中的受试者例数为
A.6～9 B.9～12 C.12～18 D.18～24 E.24～32
答案
生物等效性试验的病例数一般是
A.18～24例 B.20～30例 C.100例 D.300例 E.2000例
答案
仿制药等效性研究，要求的受试者例数为（）
A.18-24例 B.20-30例 C.100例 D.300例 E.>2000例
答案
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
A.受试者例数，一般为12~16例 B.性别一般情况选择健康男性 C.体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D.身体健康，无心 E.无过敏史，无体位性低血压史 F.试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
答案
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
A.受试者例数，一般为12~16例 B.性别一般情况选择健康男性 C.体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E.无过敏史，无体位性低血压史 F.试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
答案
—般仿制药的研制需要进行生物等效性试验，病例数一般为（）例
A.18~24 B.20~30 C.不少于100 D.不少于300
答案
一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验，病例数一般为（ ）例。
A.18?24 B.20?30 C.不少于100例 D.不少于300例
答案
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）
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关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
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