申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
A. 各地方需要
B. 监督管理工作需要
C. 群众意见
D. 其它相关部门需要
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申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
A.各地方需要 B.监督管理工作需要 C.群众意见 D.其它相关部门需要
答案
国家食品药品监督管理部门按照食品风险程度对食品生产实施分类许可，将食品生产分为粮食加工品等（）个类别。
A.31 B.32 C.35 D.37
答案
国家食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限（）
答案
生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日
答案
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是（）
A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂 B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 C.用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等的新药 D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 E.突发事件应急所必需的药品
答案
生产场所迁出的（）食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。
A.当地 B.省级 C.市级 D.原发证
答案
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
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申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品
申请特殊食品经营许可，应当按照拟经营的特殊食品类别分类提出（）
食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品生产实施分类许可
省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证
国家食品药品监督管理部门负责
国家食品药品监督管理总局网站是
国家食品药品监督管理局负责（）。
国家食品药品监督管理局属于（）
国家食品药品监督管理局应
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
食品生产许可证遗失、损坏的，应当向（）的食品药品监督管理部门申请补办。
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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