药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）。

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查 药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是 药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括 安全生产监督管理部门进行检查时，单位应当暂停经营配合监督工作. 国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。 药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。  [药事管理与法规]省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有 关于食品监督管理部门对食品进行检验说法错误的是（） 药品监督管理部门在进行监督检查时应（） 以下哪项指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行（） [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 上级部门对辖区内的监督检查，可以组织下一级运输收入管理部门进行检查,对违反运输收入纪律问题，可以直接进行检查（）