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[药事管理与法规]必须经有关管理部门审批的有
多选题
[药事管理与法规]必须经有关管理部门审批的有
A. 毒性药品的生产单位
B. 毒性药品的年度生产、配制计划
C. 毒性药品的经营单位
D. 毒性药品的收购、供应计划
E. 毒性药品的使用单位
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多选题
[药事管理与法规]必须经有关管理部门审批的有
A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划 E.毒性药品的使用单位
答案
多选题
必须经有关管理部门审批的有()
A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划 E.毒性药品的使用单位
答案
多选题
必须经有关管理部门审批的有
A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划
答案
单选题
[药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须
A.两名以上监督检查人员实施 B.一名监督检查人员实施 C.两名以上药学技术人员实施 D.一名药学技术人员实施 E.三名以上药品监督员实施
答案
单选题
[药事管理与法规]药品广告必须经过
A.企业所在地县级以上工商管理部门批准 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.企业所在地省级工商行政管理部门批准 D.企业所在地市级药品监督管理部门批准 E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
答案
单选题
[药事管理与法规]药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
答案
单选题
[药事管理与法规]发布国产药品广告必须经
A.企业所在地省级工商行政管理部门审批 B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批 C.发布地省级卫生行政部门审批 D.国务院药品监督管理部门审批 E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
答案
单选题
[药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责
A.《药品生产许可证》的核发、换发 B.《药品生产许可证》的变更、补发 C.《药品生产许可证》转让、出租 D.吊销、撤销、缴销、注销 E.《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
A.不得互相兼任 B.对GMP的实施和产品质量负责 C.有药品生产和质量管理的实践经验 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.具有医药或相关专业大专以上学历
答案
单选题
[药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是?
A.负责宏观医药经济管理 B.依法对国家储备药品进行必要的行政管理 C.对医疗保险用药品种进行必要的行政管理 D.对药品价格进行必要的行政管理 E.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理
答案
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物流企业设立必须经有关行政管理部门的审批后才可到工商行政管理部门登记。()
物流企业设立必须经有关行政管理部门的审批后才可到工商行政管理部门登记。()
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