多选题

[药事管理与法规]必须经有关管理部门审批的有

A. 毒性药品的生产单位
B. 毒性药品的年度生产、配制计划
C. 毒性药品的经营单位
D. 毒性药品的收购、供应计划
E. 毒性药品的使用单位

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多选题
[药事管理与法规]必须经有关管理部门审批的有
A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划 E.毒性药品的使用单位
答案
多选题
必须经有关管理部门审批的有()
A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划 E.毒性药品的使用单位
答案
多选题
必须经有关管理部门审批的有
A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划
答案
单选题
[药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须
A.两名以上监督检查人员实施 B.一名监督检查人员实施 C.两名以上药学技术人员实施 D.一名药学技术人员实施 E.三名以上药品监督员实施
答案
单选题
[药事管理与法规]药品广告必须经过
A.企业所在地县级以上工商管理部门批准 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准  C.企业所在地省级工商行政管理部门批准 D.企业所在地市级药品监督管理部门批准 E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
答案
单选题
[药事管理与法规]药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
答案
单选题
[药事管理与法规]发布国产药品广告必须经
A.企业所在地省级工商行政管理部门审批 B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批 C.发布地省级卫生行政部门审批 D.国务院药品监督管理部门审批 E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
答案
单选题
[药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责
A.《药品生产许可证》的核发、换发 B.《药品生产许可证》的变更、补发 C.《药品生产许可证》转让、出租 D.吊销、撤销、缴销、注销 E.《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
A.不得互相兼任 B.对GMP的实施和产品质量负责 C.有药品生产和质量管理的实践经验 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.具有医药或相关专业大专以上学历
答案
单选题
[药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是?
A.负责宏观医药经济管理 B.依法对国家储备药品进行必要的行政管理 C.对医疗保险用药品种进行必要的行政管理 D.对药品价格进行必要的行政管理 E.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理
答案
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