在氢化可的松的9位引入氟原子，药物的抗炎活性増强，具有该结构特征的药物包括（）。

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（） 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 醋酸氢化可的松结构中引入Δ，抗炎活性增强（） 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是（） 3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药物是（　　）。 洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星   洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（） 雌甾烷的18位引入甲基可使孕激素和抗雌激素活性有较大提高的药物是  洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是 糖皮质激素的6α和9α位同时引入茵素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是（ ）。 糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后， 抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可 皮肤局部外用的药物是 糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是(   )。