《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的（）

依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠（） 《药品临床试验管理规范》可表示为 《药品临床试验管理规范》的目的是（） 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束（） 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（） 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品非临床试验管理规范》可表示为 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（） 国际公认的临床试验需要观察的项目除外（）。 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（） 《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（） 依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）