光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m

哪种制剂需检查不溶性微粒 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） 检查不溶性微粒针对的剂型是 《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）   不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 [药物分析]哪种制剂需检查不溶性微粒 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（） 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。 需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（ ）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。 中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（） 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定() 由蒸汽凝聚、颗粒度在范围的固态微粒称为烟，液态微粒称为雾（） 正常光照下，肉眼能检查出的微粒异物直径一般在50μm以上，成人毛细血管直径为（）μm，若输液中50μm以下不溶性微粒异物不加控制，虽然肉眼无法看见，任其进入血流，随血液流动，血管越来越细，势必堵塞毛细血管 一般的对穿法烟尘监测仪都采用光密度来衡量测量范围，在选型仪器时 必须评估 所选仪器的光密度测量范围是否与排放点的浓度及烟囱的直径对应（） 输液剂中不溶性微粒的主要危害是（　　）。 直接测量车轮直径的检查尺，车轮直径测量范围为mm（）