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《药品临床试验管理规范》共包括13章、62条（）
A.正确 B.错误
答案
中国现行《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条（）
A.共十五章 六十三条 B.共十三章 六十二条 C.共十三章 七十条 D.共十四章 六十二条
答案
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
A.各期临床试验 B.工期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
答案
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
药品临床试验管理规范
A.GMP B.GAP C.GSP D.GCP E.GLP
答案
药品临床试验管理规范
A.GLP B.GMP C.OTC D.GCP E.DDS
答案
药品临床试验管理规范
A.GAP B.GLP C.GMP D.GCP E.GSP
答案
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
A.试验条件 B.方案设计 C.方案设计 D.方案设计 E.方案设计
答案
须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ斯临床试验
答案
药品临床试验管理规范是
答案
热门试题
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠（）
《药品临床试验管理规范》可表示为
《药品临床试验管理规范》的目的是（）
《药品非临床试验管理规范》可表示为
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（）
《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（）
药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（）
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是
药品临床试验管理规范（GCP）的适用范围是（）
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