对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理属于一般变更的，应当

能够保持其有效性和安全性，体现了药品的（　　）。 以下哪种药品经过系统的疗效和安全性评价证实其有效性和安全性（） 药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（） 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力是药品的 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、全过程中药品的、有效性和质量可控性负责（） 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、全过程中药品的、有效性和质量可控性负责 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为（ ）。 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品质量的 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）。 每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的（）。 单位药品符合安全性、有效性规定的要求，属于 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力属药品的（）。 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的（） 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的