对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取的措施有（） 药品的外包装不须经药监部门批准。 药品的外包装不须经药监部门批准。 药品的外包装不须经药监部门批准（） 经药监部门批准可以向个人消费者销售药品的网站必须具有（）等特征。 经药监部门批准可以向个人消费者销售药品的网站必须具有（）等特征 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的药品 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（） 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（ ） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 甲药品生产企业，对其研发的乙新药进行非临床试验研究，但是该生产企业并未实施GLP，药监部门发现后，对其提出警告，责令其限期改正，但是该生产企业逾期并未改正，药监部门作出的再次处罚包括（）