单选题

关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是

A. 医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事第三类医疗器械经营活动的经营者
B. 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度,鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度
C. 从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D. 医疗器械经营企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录,并且应当建立并执行进货查验记录制度

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单选题
关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是
A.医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事第三类医疗器械经营活动的经营者 B.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度,鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度 C.从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求 D.医疗器械经营企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录,并且应当建立并执行进货查验记录制度
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械()质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者
A.生产 B.经营 C.使用 D.制作
答案
判断题
GSP全称医疗器械经营质量管理规范。
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》于()施行
A.2014年10月1日起 B.2014年12月12日起 C.2016年2月1日起 D.2014年6月1日起
答案
多选题
医疗器械经营质量管理规范适用于()。
A.从事第一类医疗器械的经营企业 B.从事第二类医疗器械的经营企业 C.从事第三类医疗器械的经营企业 D.从事各类医疗器械的经营企业
答案
多选题
医疗器械经营质量管理规范适用于
A.从事第一类医疗器械的零售企业 B.从事第二类医疗器械的批发企业 C.从事第三类医疗器械的批发企业 D.从事各类医疗器械的经营企业
答案
单选题
根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是( )。
A.从事第二类医疗器械批发业务的经营企业 B.从事第二类医疗器械零售业务的经营企业 C.从事第三类医疗器械批发业务的经营企业 D.从事第三类医疗器械零售业务的经营企业
答案
单选题
根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是()
A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:X1械备XXXX2XXXX3X4号 B.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号 C.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号 D.医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()
A.2014.06.01 B.2015.10.15 C.2014.12.12 D.2014.10.01
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()
A.2014.06.01 B.2015.10.15 C.2014.12.12 D.2014.10
答案
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