上市后药品安全性信息的来源有

药品上市许可持有人应当制定药品上市后__计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理（） 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理 （2019年真题）开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是 对药品安全性、有效性和质量可控性造成中等程度影响的变更属于药品上市后的几类变更？（） 在药品临床评价中，上市药品的安全性评价主要依靠的是()。 与药品安全性问题有关的药品信息处理不当有（） 新药上市后的安全性评价的内容包括 药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（） 用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。 用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。 药品安全性（） 药品上市许可持有人依法对药品__、__、__、__全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（） 应当跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要修改说明书时及时提出申请 药品的安全性 应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 药品临床安全性综合评估时，不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。 药品临床安全性综合评估时，不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同（） 药品临床安全性综合评估时，不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是（　　）。 《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。