下列哪些实施有关一项医疗器械专利的行为不构成侵权（）

实施备案管理的医疗器械（ ） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械使用旨在达到下列哪些预期目的（） 医疗器械使用旨在达到下列哪些预期目的（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 下列哪些情况可能构成专利侵权？（） 负责收集与医疗器械经营相关的 等有关规定，实施 管理（） 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在（） 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是（） 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 根据我国《专利法》的有关规定，下列行为不构成专利侵权的是（）。 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.