医疗器械召回：是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为（）

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（）