暴露源为体液、血液或者医疗器械、物品，损伤的皮肤或者粘膜，量小且暴露时间较短,为级暴露（）

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 医疗器械可用于生命的支持或者维持。 医疗器械可用于生命的支持或者维持（） 被病人血液、体液、排泄物污染的一次性使用卫生用品、医疗用品及医疗器械等物品属于哪一类医疗废物？ 被病人血液、体液、排泄物污染的一次性使用卫生用品、医疗用品及医疗器械等物品属于哪一类医疗废物 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（） 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，关于医疗器械管理要求的说法，错误的是 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？ 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 凡接触皮肤、黏膜的医疗器械的器具和物品必须达到（）水平。 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。下列医疗器械中，国家实行第三类管理的是 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（   ） 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，及时向市场监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告（）