原料药或中间产品混合操作可包括（）
A. 将数个小批次混合以增加批量
B. 将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次
C. 将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工
D. 将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并
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原料药或中间产品混合操作可包括（）
A.将数个小批次混合以增加批量 B.将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次 C.将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工 D.将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并
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原料药或中间产品的包装要求有（）。
A.容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质 B.容器不得因与产品发生反应 C.对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签 D.对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化
答案
原料药或中间产品的包装要求有（）
A.容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染 B.容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量 C.对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签 D.对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化
答案
原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下（）、（）。
答案
如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的（）。
答案
原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行（）
A.清洗 B.清洁 C.消毒 D.灭菌
答案
原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（）
A.返工 B.重新加工 C.回收 D.销毁
答案
不合格的中间产品和原料药不可进行返工或重新加工（）
答案
回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或滤液中回收），应当有经批准的（）
A.检验操作规程 B.质量标准 C.回收操作规程 D.记录
答案
原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的（）产品的生产日期确定。
答案
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间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为同一批次原料药（）
同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中，对带入残留物的要求不包括（）
兽药产品（原料药除外）必须（）标签
兽药产品（原料药除外）必须（）标签。
兽药产品(原料药除外)必须标签
应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好，防止所取的中间产品和原料药样品被污染。
原料药标签的内容不包括（）
原料药标签的内容不包括（ ）。
原料药标签的内容不包括
原料药标签的内容不包括（）
原料药标签的内容不包括
原料药标签的内容不包括
中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能对质量有重要影响时，也应当制定相应材料的质量标准，某些材料包括（）
原料药是指制剂中的化学成份，用于制剂产品生产且具有活性的任何单一物质或混合物。
原料药附录适用于哪些生产操作？
原料药标签必须标示的内容包括（）
原料药杂质档案应该包括什么内容？
原料药标签必须标示的内容包括
无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（）
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有（）的措施。
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