批生产记录应有专人管理，发放应（）。

每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 药品批生产记录应 批生产记录应归档（） 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？ 原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？ 批生产记录应批号归档（） （）凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。 GMP规定,药品批生产记录应 批生产记录的内容应包括（） 施工机具应有专人管理，无人操作时应切断电源。 施工机具应有专人管理，无人操作时应切断电源。 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 因生产需要使用汽油、、酒精、稀料等易燃物品，应专门存放，专人管理，严格发放制度（） 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（） 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？ 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 生产经营单位在哪些危险作业中应有专人现场安全管理？