企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）

《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在 药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，吊销药品注册证书（） 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作？ 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作 根据《药品管理法》规定，药品包装未按照规定印有.贴有标签或者附有说明书，标签.说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（） 药品包装必须按照规定印有或者贴有 药品包装必须按照规定印有或者贴有 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须贴有或者印有 《中华人民共和国药品管理法实施条例》中规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（） 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和（） 药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。 对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。 我国药品种类繁多，需要国家大力进行监管，目前已经实施药品电子监管的品种包括 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药 品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监 督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是 实施食品生产许可制度的食品，出厂前必须在其包装或者标识上加印（贴）Qs标志。