用于注册申报材料的研究，药物非临床研究的档案保存至药品上市后（）

新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。() 药物非临床研究是 在药品注册过程中，药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质星管理规范等的，责令限期改正，给予批评劝诫（） 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（） 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范指 负责对药物临床研究、药品注册审批的是（） 所有申报材料均由文秘科直接负责申报材料的撰写、修改、完善（） 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（）