无菌药品包括（）和（）。

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。 药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（） 在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。 无菌物品和药品的放置应遵循（）的原则 无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。 无菌药品的配制用水： 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。 无菌药品批次划分的原则？ 附录无菌药品适用范围 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。 无菌药品可采用哪些灭菌方式？ 无菌试验是检查药品中的 无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。 操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。