进入洁净区工作的机修应当定期培训，使无菌药品的操作符合要求。培训的内容应当包括卫生和微生物方面的基础知识（）

无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 比较“逻辑操作符”、“关系操作符”、“算术操作符”的优先级，从高到低排列正确的是()。 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（） 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换无菌工作服。操作期间应当经常消毒手套，并在必要时更换口罩和手套（） 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。 在VFP程序设计中属于特殊操作符，范围转变操作符的是 在VFP程序设计中属于特殊操作符，范围转变操作符的是（） 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。