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从事经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯()
单选题
从事经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯()
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 全部类别
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单选题
从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.二
答案
单选题
经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
A.一类 B.二类 C.三类
答案
单选题
经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯
A.第一类 B.第三类 C.第二类 D.第一类和第二类
答案
单选题
从事经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯()
A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.全部类别
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械()质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者
A.生产 B.经营 C.使用 D.制作
答案
单选题
需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是
A.第一类医疗器械经营企业 B.第二类医疗器械经营企业 C.第三类医疗器械经营企业 D.第四类医疗器械经营企业
答案
单选题
根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是( )。
A.从事第二类医疗器械批发业务的经营企业 B.从事第二类医疗器械零售业务的经营企业 C.从事第三类医疗器械批发业务的经营企业 D.从事第三类医疗器械零售业务的经营企业
答案
单选题
第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当()
A.兼职 B.在职不在岗 C.在职在岗 D.不在职
答案
多选题
企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:()
A.具有实现部门之间 B.具有记录医疗器械产品信息(名称 C.具有包括采购 D.具有供货者 E.具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
答案
单选题
生产企业选择医疗器械经营企业,应当符合()要求。
A.医疗器械相关法规 B.《医疗器械经营企业许可证管理办法》 C.《医疗器械临床试验规定》 D.《医疗器械注册管理办法》
答案
热门试题
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()
从事医疗器械经营活动,应当有与__和__相适应的经营场所和储存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员
需要具有符合医疗器械经营量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是()
GSP全称医疗器械经营质量管理规范。
《医疗器械经营质量管理规范》于()施行
从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的 经营场所 和贮存条件 ,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员()
自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求
自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求
医疗器械经营质量管理规范适用于
医疗器械经营质量管理规范适用于()。
医疗器械经营企业应当符合下列条件
医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.
医疗器械经营企业,应当设置与经营规模和经营范围相适应的能有效履行质量管理职能的()。
医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()。
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《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()
关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是
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